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從卡爾蔡司的 DirectFRAP 回答對動力的問題在活細胞想像

Published on October 13, 2009 at 8:24 PM

根據熒光被標記的蛋白質檢查在活細胞的進程的卡爾蔡司開發了所有顯微鏡用戶的 DirectFRAP 想像系統細胞生物學的和分子遺傳學。 由於其操作原理和 photomanipulation 在寬域, DirectFRAP 打開也學習高動力的進程在這個細胞和同時獲得詳細圖像信息的可能性。 它在從卡爾蔡司的 Axio 觀察員顯微鏡系統在標本上可以使用并且允許區域的興趣 (ROI)與激光和隨後的進程的直接觀測的 photomanipulation。

從卡爾蔡司的 DirectFRAP 想像系統。

photomanipulation 的所有版本是可能的: GFP PA-GFP 的漂白的, Dendra 光活化,轉換, Dronpa 可逆開/關切換和其他。 激光脈衝控制和數據收集由蔡司 AxioVision 軟件進行。

DirectFRAP 的非常短脈衝時代和 widefield 顯微學的福利例如缺乏曝光時間和更大的觀察域快速進程的提供最佳的條件的高動力的實驗像蛋白質的交往的考試與大分子在這個細胞。 進程的時間順序明顯地解決。

在實驗期間,膜片選項啟用高級靈活性。 這允許使用 DirectFRAP 回答的動力關連的問題或細致的胞狀結構的處理的。 為此,清楚的範圍幾何 ROI 形狀是可用的在膜片把 DirectFRAP 的滑子引入。 除恆定的激光強度之外,當更改時膜片範圍,這個原則的主要福利是 ROI 的所有點的同時處理。

DirectFRAP 可以可任選地使用與其他卡爾蔡司想像系統例如激光 TIRF 3 或細胞觀察員 SD (空轉的光盤)。 系統組合只允許進程的觀察在一架 Z 飛機的并且對小的胞狀結構的查出的考試是理想的,例如。 同樣激光可以為 DirectFRAP 同時使用和激光 TIRF 3 或細胞觀察員 SD。

DirectFRAP 幫助記錄在這個細胞的動態過程。 在這些進程上的變化可能詳細也隨著時間的推移被認可。 這個細胞的例如回應可以詳細被檢查。 快速,蜂窩電話進程變得透明。

Last Update: 25. January 2012 05:33

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