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MagForce-Nanotechnologien Gibt Anwendung für Europäische Genehmigung Durch Die Zuständige Aufsichtsbehörde von Nano--Krebs Therapie ein

Published on December 1, 2009 at 6:52 AM

MagForce Nanotechnologien AG, die Berlin-Basierte medizinische Nanotechnologiefirma, die durch Nanostart AG in Mehrheitsbesitz ist, hat seine Anwendung für die Europäische Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde seiner Nano-Cancer® Therapie eingegeben.

Die Anwendung basiert auf den erfolgreichen Ergebnissen der neuen klinischen Studien, die Patienten in rückläufiges glioblastoma, ein besonders aggressives Formular des Hirntumors mit einbeziehen. Die Ergebnisse dieser Wirksamkeitsstudie zeigten, dass, indem sie die Nano-Cancer® Therapie verwendete, die von der Strahlentherapie begleitet wird, die mittlere Überlebenszeit von den Patienten, die dem ersten Wiederauftreten von glioblastoma folgen, sein könnte mehr als verdoppelt, von 6,2 Monate bis 13,4 Monate, das als Durchbruch in den medizinischen Ausdrücken gesehen wird.

Die Produktfeile für Zustimmung, aus etwas 20 Volumen bestehend, ist jetzt bei GmbH Medcert, bei der gekennzeichneten Berechtigung für die Prüfung und bei der Bescheinigung von Arzneimitteln eingegeben worden. Das Management von MagForce nimmt vorweg, dass das Testverfahren drei bis sechs Monate nimmt und folglich bis Ende Mai beendet werden sollte. Nach erfolgreicher Fertigstellung ist die Firma in der Lage, seine eigene Nano-Cancer® Therapie während der Europäischen Gemeinschaft zu vermarkten.

Um die aktuelle Prüfung und den Bescheinigungsprozeß zu machen, der so nahtlos ist wie möglich, arbeitete MagForce nah mit Medcert um das Verfahren und die Prozeduren für seine klinischen Studien proaktiv zu koordinieren.

Parallel zu der Prozedur für Europäische Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, bewegt sich MagForce vorwärts mit Vorbereitungen für seine Markteinführung. Diese umfassen Diskussionen mit medizinischen Versicherern auf Kostendeckung für die Therapie, mit möglichen Vertriebspartnern wie bedeutenden medizinischen Technologiegesellschaften und mit Krebskliniken. Die eigene Verkäufe der Firma und Marktorganisation wird auch aufgebaut.

Dr. Andreas Jordanien, Gründer und Forschungsvorstand von MagForce-Nanotechnologien, kommentierte, „Nach mehr, als zwanzig Jahre Forschung und Entwicklung Bemühungen, wir jetzt am Rande der Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde stehen. Schließlich zielen wir darauf ab, unsere Nano-Cancer® Therapie zu verwenden, um alle Arten feste Tumoren zu behandeln.“

Nanostart CEO Marco hinzugefügter Beckmann, „Nano-Cancer® Therapie zieht schnell in Richtung zur Markteinführung um, und sein Marktpotenzial ist enorm. Wir werden gefallen besonders über die wachsenden Zinsen innerhalb der medizinischen Welt an diesem vollständig neuen Konzept an Krebsbehandlung.“

Professor Mauro Ferrari, international - anerkannter Experte im Bereich von nanomedicine, pries die spätesten Erfolge bei MagForce: „Ich möchte Dr. Jordanien und sein Team an MagForce-Nanotechnologien für ihren hervorragenden Beitrag zum nanomedicine und zur Krebsforschung beglückwünschen und danken. Welches MagForce mit den Studienergebnissen zeigen könnte, ist, nichts kleiner als eine wirkliche medizinische Drehbewegung historisch: Die Physik-basierte, nanoparticle-aktivierte Therapie ist in hohem Grade effektiv und sie kommt mit minimalen Nebenwirkungen für die Patienten - Sie können die Bedeutung von MagForces bahnbrechender Arbeit einfach nicht überschätzen. Sie ist bahnbrechend, für seine eigene Bedeutung für erweitertes Überleben von Hirntumorpatienten und möglicherweise von sogar noch mehr im Hinblick auf breitere Auswirkungen für zukünftige thermische Entfernungstherapien anderer Baumuster Krebs.“

Last Update: 13. January 2012 11:58

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