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馬爾文納米激光粒度儀在USF的關鍵蛋白質聚集研究

Published on April 15, 2010 at 7:58 PM

馬丁博士Muschol,在南佛羅里達州(USF)的物理和他的團隊正在開展的重要研究,以獲得一個更好地了解蛋白質聚集現象,包括蛋白質結晶和澱粉樣原纖維增長大學助理教授。使用納米激光粒度儀ZS, 馬爾文儀器(美國,英國Malvern ),USF的研究人員已經能夠執行溫度控制的靜態和動態光散射(DLS)的蛋白質的水化作用,蛋白質的相互作用,並在體外的聚合反應動力學測量。

“使溫度控制測量,納米激光粒度儀 ZS是特別適合我們的工作在USF在這裡,”博士Muschol說。 “有了它,我們已經能夠監測的蛋白質在溶液中的鹽離子的水化作用,測定蛋白質的流體力學半徑加/減一個水分子的直徑的十分之一。有趣的是,我們發現,無論是離液劑或cosmotropic鹽離子影響了整體的蛋白質水化鹽的濃度為 1M。“ (參考:“水化和水力溶菌酶的相互作用:離液劑與 Kosmotropic離子的影響”,生物物理雜誌,96卷,頁 3781-3790)

發表了數篇論文,僅在過去的一年,收集到的數據由博士Muschol和他的團隊將用於開發用於蛋白質纖維形成的模型,一個行為引發退行性疾病如阿爾茨海默氏症或帕金森氏病,。 “儘管作出了深入的研究努力,我們仍然不明白可以留在溶液中蛋白質如何在一個擁擠的蜂窩環境,什麼觸發了他們的聚集和隨後的病理改變。我們希望我們的研究將有助於解決這些基本的難題。” (參考:“溶菌酶核澱粉樣蛋白Protofibrils和發展通過低聚物的融合”,生物物理雜誌,97卷,頁 590-598)

Muschol博士的研究小組也有顯著的成功,在使用納米激光粒度儀 ZS的黃金納米粒子的核研究(文獻。:等J. R.賈甘納坦,物理化學彗星,2009年,113,pp3478 - 3486)。與常用檢測核事件的靜態光測量,DLS分離出來的金溶膠中的小分子物種的背景散射。因此,當值律師服務能夠檢測到在一個顯著的早期階段,已與其他方法可能的核。

納米激光粒度儀 ZS被證明是最終的尺寸為生物技術和材料科學家解決方案,提供卓越的靈敏度下降到亞微米和納米尺度。以下的聚合物和蛋白質樣品的行為時,溫度控制系統的能力是非常重要的。進一步的信息可以發現,在www.malvern.com /激光粒度儀

馬爾文,馬爾文儀器和激光粒度儀馬爾文儀器有限公司的註冊商標

Last Update: 4. October 2011 23:41

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