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Agilent 기술 발사 세포 유전학 연구를 위한 새로운 Microarray 플래트홈

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: 아)는 오늘 염색체 사본 수 변경의 동시 분석을 위한 SurePrint G3 인간적인 CGH+SNP microarray 플래트홈, 혁신적인 시스템 및 사본 중립 착오를 소개했습니다.

시스템은 연구원이 개발 무질서 뿐 아니라 많은 암의 유전 기초를 공부하는 것을 허용합니다.

이것은 - 10-megabase 해결책에 - 5에 heterozygosity/uniparental disomy의 손실을 (LOH/UPD) 검출할 수 있는 유일한 2 군기 CGH 플래트홈입니다.

SurePrint G3 CGH+SNP microarrays

"마지막으로, 우리는 최적 사본 수 탐지가 있는 소집이 있습니다 또한 UPD 또는 동족에 기인한 heterozygosity [AOH] 결핍을 검출하는 SNPs가 있는, 엑손 에 의하여 엑손 엄호에는을 위한 잠재력을 포함하여" 박사를 말했습니다 아서 Beaudet, 약의 Baylor 대학에 분자와 인간 유전학의 부의 의장.

"우리는 우리의 널리 이용되는 CGH 소집에 SNP 탐사기를 추가하기 위하여 흥분합니다 둘 다 사본 수 변경과 사본 중립 LOH/UPD 검출을 위한 강력한, 매우 능률적인 공구의 결과로, genomic 착오의 더 완전한 단면도를 전달하는," Anniek De Witte, Agilent 생산 매니저, CGH Microarrays를 말했습니다. "해결책, 정확도 및 감도는 연구원이." 제안하는 우리의 CGH에게 기대하기 위하여 된 동일 상부에 계속합니다

Agilent SurePrint G3 CGH+SNP 소집은 카탈로그 둘 다에서 유효하, 우리의 현재 소집 체재와 유사한 주문 설계합니다. 주문 microarrays는에서 즉시 웹 기반 애플리케이션, 또는 eArray XD 의 소형 eArray, Agilent의 자유롭게 디자인될 수 있습니다.

카탈로그 SurePrint CGH+SNP 4x180K와 2x400K는 - 전체 게놈을 통해 LOH/UPD 탐지를 위한 10-megabase 해결책에 - 대략 5의 결과로 microarrays 둘 다 대략 60,000 SNPs를, 측정합니다. 카탈로그 4x180K 소집에 대략 120,000의 CGH 탐사기는 Cytogenomic 소집 협회의 놓인 전체 8x60K 버전 탐사기 및 추가 백본 탐사기 60,000를 위한 국제 기준으로 이루어져 있습니다. 카탈로그 2x400K 소집에 대략 300,000의 CGH 탐사기는 게놈의 가장 중요한 지구에 유전자와 엑손 치우치고는, 집중시키 엄호입니다.

SurePrint G3 CGH+SNP microarrays는 현재 CGH-only microarrays 그래서 세포 유전학 연구로 단순히 그리고 능률적으로 통합하는 위하여 수 있는 때 동일한 높 처리량 워크 플로우를 사용합니다. Agilent의 비발한 산법을 측정 SNP 탐사기의 대립 유전자 특정 사본 수에 사본 수 변경을 CGH 탐사기를 사용하는, 결정하고, LOH/UPD의 지구를 찾아내기 위하여 채택해서 Genomic 작업대 소프트웨어 상보 소집 분석. 소프트웨어는 높 신뢰 데이터 평가를 위한 QC 측정 규정 나란히 CGH와 SNP 데이터의 동시 분석을 가능하게 합니다.

근원: http://www.agilent.com/

Last Update: 17. September 2014 12:05

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