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Posted in | Nanoanalysis

애질런트 테크놀로지 Cytogenetic 연구를위한 새로운 Microarray 플랫폼 출시

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

애질런트 테크놀로지 주식 회사 (NYSE는 :) 오늘 SurePrint G3 인간 CGH + SNP microarray 플랫폼, 염색체 복사 번호 변경 및 복사 중립 aberrations의 동시 분석을위한 혁신적인 시스템을 도입했습니다.

이 시스템은 연구자 발달 장애의 유전적인 기초뿐만 아니라 많은 암 연구를 할 수 있습니다.

10 megabase 해상도 - 이것은 5 heterozygosity / uniparental disomy (LOH / UPD)의 손실을 감지할 수있는 유일한 두 색 CGH 플랫폼입니다.

SurePrint G3 CGH + SNP의 microarrays

"마지막으로, 우리도 heterozygosity 부재를 감지할 수 SNPs을 가지고 엑손별로 엑손 범위의 가능성을 포함하여, 최적의 복사 번호 검출을 가진 배열을 가지고 [AOH] UPD 또는 혈족에 의한,"박사 아더 Beaudet는 말했다 베일러 의과 대학에서 분자와 인간 유전학의학과 회장.

"우리는 게놈 aberrations보다 전체 프로필을 제공, 모두 복사 번호 변경 및 복사 중립 LOH / UPD를 검출을위한 강력하고 매우 효과적인 도구의 결과로, 우리가 널리 사용 CGH 배열에 SNP 프로브를 추가할 것을 기쁘게 생각합니다,"라고 Anniek 드 Witte, 애질런트의 제품 매니저, CGH Microarrays에. "해상도, 정밀도와 감도는 연구자가 우리 CGH 서비스에서 기대할 수 온 같은 높은 수준에서 계속 진행합니다."

애질런트 SurePrint G3 CGH + SNP 어레이는 현재 배열의 형식과 유사 카탈로그 및 사용자 정의 디자인, 모두에 사용할 수 있습니다. 사용자 정의 microarrays은 쉽게 eArray, 애질런트의 무료 웹 - 기반 응용 프로그램, 또는 eArray XD, 데스크톱 버전에서 설계할 수 있습니다.

전체 게놈 전체 LOH / UPD 감지를위한 10 megabase 해상도 - 카탈로그 SurePrint CGH + SNP 4x180K 및 2x400K microarrays 모두 약 5 결과 약 60,000 SNPs를 측정합니다. 카탈로그 4x180K 배열에 약 12​​0,000 CGH 프로브는 Cytogenomic 배열 컨소시엄의 전체 8x60K 버전 프로브 설정 및 추가 60,000 백본 프로브에 대한 국제 표준으로 구성되어 있습니다. 카탈로그 2x400K 배열에 약 300,000 CGH 프로브는 유전자와 엑손 - 편견, 게놈의 가장 중요한 지역에 혜택을 집중하고 있습니다.

그들이 간단하고 효율적으로 cytogenetic 연구에 통합 될 수 있도록 SurePrint G3 CGH + SNP의 microarrays 현재 CGH 전용 microarrays로 동일한 높은 처리량 워크플로우를 사용합니다. 애질런트의 게놈 워크벤치 소프트웨어는 CGH 프로브를 사용하여 복사 번호 변경을 결정하는 SNP 프로브의 allele 특정 복사본 번호를 측정하고, LOH / UPD의 영역을 찾을 새로운 알고리즘을 채용하여 배열 분석을 이룹니다. 이 소프트웨어는 CGH 높은 신뢰도 데이터 평가를위한 QC 통계와 함께 SNP 데이터의 동시 분석이 가능합니다.

출처 : http://www.agilent.com/

Last Update: 9. October 2011 13:58

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