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Plataforma Nova do Microarray dos Lançamentos das Tecnologias de Agilent para a Pesquisa Citogénica

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) introduziu hoje a plataforma Humana do microarray do G3 CGH+SNP de SurePrint, um sistema inovativo para a análise simultânea de mudanças cromossomáticas do número de cópia e aberrações cópia-neutras.

O sistema permite que os pesquisadores estudem a base genética de desordens desenvolventes assim como de muitos cancros.

Esta é a única plataforma de duas cores de CGH que pode detectar a perda de heterozygosity/disomy uniparental (LOH/UPD) com 5 - à definição do megabase 10.

Microarrays do G3 CGH+SNP de SurePrint

“Finalmente, nós temos uma disposição que tenha a detecção óptima do número de cópia, incluindo o potencial para a cobertura do exon-por-exon, que igualmente tem SNPs para detectar a ausência do heterozygosity [AOH] causada por UPD ou por consanguinidade,” dissemos o Dr. Arthur Beaudet, presidente do Departamento da Genética Molecular e Humana na Faculdade de Baylor da Medicina.

“Nós somos entusiasmado adicionar pontas de prova de SNP a nossas disposições amplamente utilizadas de CGH, tendo por resultado uma ferramenta poderosa, altamente eficiente para detectar mudanças do número de cópia e LOH/UPD cópia-neutro, entregando um perfil mais completo de aberrações genomic,” disse Anniek De Witte, Director de produto de Agilent, Microarrays de CGH. A “Definição, a precisão e a sensibilidade continuam nos mesmos níveis elevados que os pesquisadores vieram esperar de nosso CGH que oferece.”

As disposições do G3 CGH+SNP de Agilent SurePrint estão disponíveis no catálogo e projectam, similar a nossos formatos actuais da disposição. Os microarrays Feitos Sob Encomenda podem prontamente ser projectados na aplicação Com suporte na internet eArray, de Agilent livre, ou em XD eArray, a versão de desktop.

O catálogo SurePrint CGH+SNP 4x180K e os microarrays 2x400K medem aproximadamente 60.000 SNPs, tendo por resultado aproximadamente 5 - à definição do megabase 10 para a detecção de LOH/UPD através do genoma inteiro. As aproximadamente 120.000 pontas de prova de CGH nas disposições do catálogo 4x180K consistem nos Standard Internacionais para a ponta de prova inteira da versão 8x60K do Consórcio das Disposições de Cytogenomic ajustada e pontas de prova adicionais 60.000 de uma espinha dorsal. As aproximadamente 300.000 pontas de prova de CGH na disposição do catálogo 2x400K são cobertura exon-inclinada, da focalização do gene e nas regiões as mais importantes do genoma.

Os microarrays do G3 CGH+SNP de SurePrint usam os trabalhos idênticos da alto-produção enquanto os microarrays actuais assim que de CGH-only podem para incorporar simplesmente e eficientemente na pesquisa citogénica. Análise Genomic da disposição dos cumprimentos do software da Bancada de Agilent empregando algoritmos novos para determinar mudanças do número de cópia usando pontas de prova de CGH, aos números de cópia alelo-específicos da medida de pontas de prova de SNP, e para encontrar regiões de LOH/UPD. O software permite a análise simultânea de dados de CGH e de SNP ao lado do medidor do QC para a avaliação dos dados da alto-confiança.

Source: http://www.agilent.com/

Last Update: 17. September 2014 12:07

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