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Posted in | Nanoanalysis

細胞遺傳的研究的 Agilent 技術生成新的微陣列平臺

Published on October 12, 2010 at 7:06 AM

Agilent Technologies Inc. (NYSE :A) 今天引入 SurePrint G3 人力 CGH+SNP 微陣列平臺、一個創新系統對染色體複製號碼更改的同時分析的和複製中立變型。

這個系統允許研究員學習發展紊亂以及許多癌症的基因基本類型。

這是可能檢測損失雜合性/uniparental disomy 的唯一的兩種顏色的 CGH 平臺 (LOH/UPD) 與 5 - 對 10-megabase 解決方法。

SurePrint G3 CGH+SNP 微陣列

「終於,我們有有最佳的複製號碼檢測的一個列陣,包括在外顯子由外顯子覆蓋範圍的潛在,也有檢測的 SNPs 缺乏雜合性 [AOH] 造成由 UPD 或同族」,亞瑟 Beaudet,分子和人類遺傳學的部門的主席博士說在醫學 Baylor 學院的。

「我們被激發添加 SNP 探測到我們用途廣泛的 CGH 列陣,造成為檢測複製號碼更改和複製中立 LOH/UPD 的一個強大,非常有效率的工具,提供基因組變型一個更加完全的配置文件」, CGH 微陣列說 Anniek De Witte, Agilent 產品管理器。 「解決方法、準確性和區分繼續在研究員逐漸期望提供我們的 CGH 的同樣高水平」。

Agilent SurePrint G3 CGH+SNP 列陣是可用的在目錄并且按客戶需要設計,類似於我們的當前列陣格式。 自定義微陣列在 eArray, Agilent 的基於 Web 應用程序或者 eArray XD,這個桌面版本可以任意容易地被設計。

目錄 SurePrint CGH+SNP 4x180K 和 2x400K 微陣列評定大約 60,000 SNPs,造成大約 5 - 對 10-megabase LOH/UPD 檢測的解決方法在整個染色體間。 在目錄 4x180K 列陣的大約 120,000 CGH 探測包括 Cytogenomic 列陣財團的整個 8x60K 版本探測被設置的和另外的 60,000 中堅探測的國際標準。 在目錄 2x400K 列陣的大約 300,000 CGH 探測是在這條染色體的最重要的地區的基因和外顯子偏心,集中的覆蓋範圍。

當當前 CGH 微陣列,因此他們可以和高效地合併到細胞遺傳的研究裡, SurePrint G3 CGH+SNP 微陣列使用相同的高處理量工作流。 使用 CGH 探測, Agilent 的基因組工作臺軟件恭維列陣分析通過使用新穎的算法確定複製號碼更改,對 SNP 探測的評定等位基因特定複製號碼和找出 LOH/UPD 的地區。 這個軟件啟用對沿著 QC 衡量標準的 CGH 和 SNP 數據的並行分析高電話會議數據評估的。

來源: http://www.agilent.com/

Last Update: 26. January 2012 07:24

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