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使用 NanoSight 的研究員學習自彙編了藥物發運的 Polymer/DNA 微粒

Published on October 29, 2010 at 5:25 AM

生物醫學工程,瓊斯霍浦金斯大學醫學院的部門使用 NanoSight LM10-HS 系統學習藥物發運的自被彙編的 polymer/DNA 微粒。

生物材料的約旦博士綠色的主要研究利息和藥物發運實驗室在蜂窩電話工程和 nanobiotechnology 方面。 顆粒大小知識是在不同的藥物送貨系統的描述特性的特殊的值。 有使用動態光散射技術、 Green 博士和他的小組的早先經驗也現在使用納米顆粒跟蹤的分析補充技術從 NanoSight 的。 NTA 提供答案到他們的範例特殊那些以多分散的工作情況。

約旦組的 Nupura Bhise 在 JHU 的使用約旦組的 NanoSight LM10 Nupura Bhise 在 JHU 的使用 NanoSight LM10

這個實驗室選擇了 NanoSight LM10-HS 系統裝備一臺 EMCCD 高區分照相機和 404 毫微米激光微粒篩分分析的。 在一個典型的研究中,微粒解決方法在 DI water 被稀釋對級別調整範例濃度這樣有大約 30-60 個光散射中心在視覺分析視窗裡。 包含布朗運動跟蹤每個單個微粒的一部六十部秒電影被記錄了。 這部電影被處理啟用最少 250 粒子徑跡的檢測每個範例。 NTA 分析產生顆粒大小以及绝對微粒濃度的一個直接編號平均為的配電器。 微粒的平均值、標準偏差和模式然後被計算。

在此方法,每個單個微粒獨立地估量,以便一個直接編號平均為的平均值可以被計算。 當每個微粒計數,一個模式或者峰頂在編號配電器,可能也被計算。 对 monodisperse 微粒人口, DLS 和 NTA 評定了顆粒大小的同樣值。 然而, NTA 允許峰頂之間的細微差別在是多分散的範例。 聚合物納米顆粒配電器均一認為是聚合物結構的屬性,和特別是,聚合物終端組。 也發現對聚合物最終組的更改顯著更改基因這些 nanoparticles 和三維細胞系統發運效力在第 2 的。

綠色博士說 「據我們所知,這第一次是 NTA 為自被彙編的 polymer/DNA 微粒使用了。 我們的結果顯示其實用程序,特別是當與傳統 DLS 分析結合」。

Last Update: 26. January 2012 08:55

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