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Les Ingénieurs de MIT Produisent Nanoparticles de Vaccin-Livraison Neuf pour Beaucoup de Maladies

Published on February 22, 2011 at 4:25 AM

Les ingénieurs de MIT ont conçu un type neuf de nanoparticle qui pourrait en toute sécurité et effectivement livrer des vaccins pour les maladies telles que le VIH et la malaria.

Les particules neuves, décrites dans la question du 20 février des Matériaux de Nature, se composent des sphères grasses concentriques qui peuvent transporter des versions synthétiques des protéines normalement produites par des virus. Ces particules synthétiques obtiennent une réaction immunitaire intense - comparable à cela produite par les vaccins sous tension de virus - mais devraient être beaucoup plus sûres, indiquent Darrell Irvine, auteur du papier et un professeur agrégé du scientifique et technique de matériaux et du bureau d'études biologique.

Des Cellules immunitaires, étiquetées avec la protéine fluorescente verte, sont entourées par des nanoparticles (rouges), après que les nanoparticles soient injectés dans la peau d'une souris.

De Telles particules ont pu aider des scientifiques à développer des vaccins contre le cancer ainsi que les maladies infectieuses. En collaboration avec des scientifiques à l'Institut de Forces Terrestres de Walter Reed de la Recherche, Irvine et ses élèves capacité testent maintenant nanoparticles' de livrer un vaccin expérimental de malaria chez les souris.

Les Vaccins protègent le fuselage en l'exposant à un agent infectieux qui amorce le système immunitaire pour répondre rapidement quand il rencontre l'agent pathogène de nouveau. Dans de nombreux cas, comme avec la poliomyélite et les vaccins contre la variole, des morts ou la forme handicapée du virus sont utilisés. D'Autres vaccins, tels que le vaccin antidiphtérique, se composent d'une version synthétique d'une protéine ou de toute autre molécule normalement effectuée par l'agent pathogène.

En concevant un vaccin, les scientifiques essayent de provoquer au moins un des lecteurs principaux du corps humain deux dans la réaction immunitaire : Cellules de T, qui attaquent les cellules de fuselage qui ont été infectées avec un agent pathogène ; ou cellules de B, qui sécrètent les anticorps qui visent des virus ou des bactéries présents en sang et d'autres liquide organiques.

Pour les maladies dans lesquelles l'agent pathogène tend à rester les cellules intérieures, telles que le VIH, une réaction intense d'un type de Cellule T connu sous le nom de « tueur » la Cellule T est exigée. La meilleure voie de provoquer ces cellules dans l'action est d'utiliser un virus détruit ou handicapé, mais cela ne peut pas être fait avec le VIH parce qu'il est difficile de rendre le virus inoffensif.

Pour venir à bout le danger d'utiliser les virus sous tension, les scientifiques travaillent aux vaccins synthétiques pour le VIH et d'autres viraux infection tels que l'hépatite B. Cependant, ces vaccins, tandis que plus sûrs, n'obtiennent pas une réaction À cellule T très intense. Récent, les scientifiques ont essayé d'emballer les vaccins en liposomes appelées de gouttelettes grasses, qui pourraient aider à introduire des réactions À cellule T en empaquetant la protéine dans une particule de type viral. Cependant, ces liposomes ont la stabilité faible en sang et liquide organiques.

Irvine, qui est un membre de David H. Koch Institute du MIT pour la Cancérologie Intégratrice, a décidé d'établir à l'élan de liposome en empaquetant plusieurs des gouttelettes ensemble dans les sphères concentriques. Une Fois Que les liposomes sont fusionnées, des parois adjacentes de liposome chimiquement « sont agrafées » entre eux, rendant la structure plus stable et moins susceptible de décomposer trop rapidement l'injection suivante. Cependant, une fois que les nanoparticles sont absorbés par une cellule, ils dégradent rapidement, relâchant le vaccin et provoquant une réaction À cellule T.

Dans les tests avec des souris, Irvine et ses collègues ont employé les nanoparticles pour livrer une ovalbumine appelée de protéine, une protéine de blanc d'oeuf utilisée généralement en immunologie étudie parce que les outils biochimiques sont disponibles pour cheminer la réaction immunitaire à cette molécule. Ils ont constaté que trois immunisations des doses faibles du vaccin ont produit une réaction À cellule T intense - après immunisation, jusqu'à 30 pour cent de toutes les cellules de T de tueur chez les souris étaient particuliers à la protéine vaccinique.

C'est l'une des réactions À cellule T les plus intenses produites par un vaccin de protéine, et comparables aux vaccins viraux intenses, mais sans préoccupations de sécurité des virus sous tension, dit Irvine. D'une Manière Primordiale, les particules obtiennent également une réaction des anticorps intense. Niren Murthy, professeur agrégé à l'Institut de Technologie de la Géorgie, indique que les particules neuves représentent « une avance assez grande, » bien qu'il dit que plus d'expériences sont nécessaires pour prouver qu'elles peuvent obtenir une réaction immunitaire contre la maladie humaine, dans les sujets humains. « Il y a réellement assez de potentiel de valoir de l'explorer avec plus sophistiqué et des expériences chères, » il dit.

En plus de la malaria étudie avec des scientifiques chez Walter Reed, Irvine travaille également à développer les nanoparticles pour livrer des vaccins de cancer et des vaccins de VIH. La Traduction de cet élan au VIH est faite en collaboration avec des collègues à l'Institut de Ragon du MIT, du Harvard et du Massachusetts General Hospital. L'institut, qui a financé cette étude avec les Portes Fondation, Ministère de la Défense et Instituts de la Santé Nationaux, a été déterminé en 2009 dans le but de développer un vaccin de VIH.

Source : http://web.mit.edu/

Last Update: 12. January 2012 18:45

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