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Nano Zetasizer Prüft Unschätzbares für Liposomale Untersuchungen von Viralen Proteinen

Published on March 9, 2011 at 12:34 AM

Die Arbeit von Dr. Sindra Peterson Årsköld, Außerordentlicher Professor und ihre Kollegen an der Protonprimärgruppe Lund-Universität (Schweden), an den Fokussen auf liposomalen Untersuchungen von viralen Proteinen und an den Antivirenagenzien. Die Liposome werden als künstliche Baumuster des virion verwendet und aktivieren systematische genaue Untersuchung von membrangebundenen Medikamentschlüsselzielen.

Dr. Peterson Årsköld dieses glaubt, weil ihre Forschung von genauem abhängt, routinemäßige Beispielqualitätskontrolle in einer großen Auswahl der Probe, klimatisiert, es würde sein nicht durchführbar ohne die schnellen, zuverlässigen, Ressource-effizienten Maßfähigkeiten der Partikel-Kennzeichnungsanlage Zetasizer Nano-von Malvern-Instrumenten.

Dr. Peterson Årsköld erklärt, warum die Kosten der Beispielkennzeichnung zu ihrer Arbeit als Proteinwissenschaftler so kritisch sind-; „Erstellte, indem das Sonorisieren von Phospholipiden im Wasser, die produzierten Liposome, werden verwendet, um die in hohem Grade ausführlichen, quantitativen biophysikalischen Daten zu erhalten. Es ist deshalb von äußerster Bedeutung, dass jeder Stapel die gleiche hohe Qualität, im Hinblick auf schmale Korngrößenverteilung und unilamellarity anhält und dass ihre Morphologie reproduzierbar und konsequent ist. Diese Parameter Zu Überwachen ist auch als Drehpunkt, wenn es die Methode der Liposomproduktion entwickelt und sie für neue Proteinanlagen optimiert. Zum Beispiel ergeben einige Bedingungen multilamellare Liposome, die viele Schichten wie eine Zwiebel haben. Dies heißt, dass, jedes Mal wenn wir eine neue Probe produzieren, wir einen Qualitätscheck durchführen müssen, um sicherzustellen, dass der Prozess ist konsequent.“

„Während Elektronenmikroskopie (EM) uns mit ausführlicheren Daten versieht, nimmt sie einen ganzen Tag, um die Bilder zu erhalten. Sie würde deshalb teuer sein, EM für routinemäßige Beispielprüfung zu verwenden. Die Dynamische Lichtstreuung (DLS) mit dem Zetasizer, das Nano ist, ist zerstörungsfrei und schnell. Sie aktiviert uns, zum Instrument oben zu gehen und unser Beispielin minutenschnelle prüfen,“ sagte Dr. Peterson Årsköld. „Tatsächlich, ist es solch eine nützliche, bedienungsfreundliche Anlage, dass die Proteinchemiker in meiner Abteilung sie jeden Tag verwendet haben, seit Ich sie kaufte und nicht ohne sie würde leben wollen, jetzt, das sie haben sie!“

Der Teil des Fachbereichs Lund-Von Biochemie und von Struktureller Biologie, Dr. Peterson Årsköld und die Protonprimärgruppe haben das Verhalten des M2-Proteins, ein kleines, Einzelspanne Transmembraneprotein (TM) vom Virus der Grippe A studiert. Ein Papier, das von Dr. Peterson Årsköld mit-geschrieben wird und im Juli-Punkt der Verfahren der National Academy Of Sciences (PNAS) veröffentlicht ist, stellt den mysteriösen Prozess, der mehrfache Protone aktiviert, das Virus der Grippe A einzudringen fest und startet Infektion der Wirtszelle, ohne ein großes elektrisches Potenzial zu entwickeln. Ergebnisse zeigen die bemerkenswert komplexe, funktionell justierte PHabhängigkeit des M2-Proteins und stellen eine bessere Möglichkeit des Entwickelns von erfolgreichen Antivirendrogen bereit. Zu mehr Information über die Arbeit der Protonprimärgruppe und andere molekulare und Proteinforschung am Lund-Hochschulbesuch: http://www.cmps.lu.se/

Last Update: 3. June 2015 11:53

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