Posted in | Bionanotechnology

Zetasizer Nano Доказывает Неоцененное для Liposomal Исследований Вирусных Протеинов

Published on March 9, 2011 at 12:34 AM

Работа Др. Sindra Peterson Årsköld, Адъюнкта-Профессора, и ее коллегаов на группе канала протона Университета Лунда (Швеци), фокусах на liposomal исследованиях вирусных протеинов и противовирусных агентах. Липосомы использованы как искусственние модели virion, включающ систематическое вникновение ключевых целей снадобья мембран-предела.

Др. Peterson Årsköld верит тому, потому что ее быть в зависимости от исследования точные, по заведенному порядку проверка качества образца в широком диапазоне образца подготовляют, он не был бы возможн без быстрых, надежных, ресурс-эффективных возможностей измерения системы характеризации частицы Zetasizer Nano от Аппаратур Malvern.

Др. Peterson Årsköld объясняет почему цена характеризации образца настолько критическая к ее работе как научный работник протеина; «Создал путем sonicating фосфолипиды в воде, произведенные липосомы используйте для того чтобы получить сильно детальные, количественные биофизические данные. Она поэтому предельной важности что каждая серия держит такое же высокомарочное, оперируя понятиями узких распределения по размеру и unilamellarity, и что их словотолкование возпроизводимое и последовательное. Контролировать эти параметры также стержнев в начинать метод продукции липосомы и оптимизировать его для новых систем протеина. Например, некоторые условия приведут к в multilamellar липосомах, которые имеют много слоев как лук. Это значит что каждое время мы производим новый образец мы должны унести проверку качества для того чтобы обеспечить что процесс последовательн.»

«Пока электронная микроскопия (EM) обеспечивает нас с больше детальных данных, она принимает весь день для того чтобы получить изображения. Она поэтому была бы дорог для использования EM для по заведенному порядку испытания образца. Динамический светлый разбрасывать (DLS) с Zetasizer Nano и без разрушения и быстр. Оно позволяет мы погулять до аппаратура и испытать наши образцы в деле минут,» сказал Др. Peterson Årsköld. «В действительности, такая полезная, легкая в использовании система что химики протеина в моем отделе использовали его изо дня в день в виду того что Я купил его и не хотел бы жить без его теперь они имеют его!»

Часть Отдела Университета Лунда Биохимии и Структурной Биологии, Др. Peterson Årsköld и группа канала протона изучали поведение протеина M2, малого, протеин transmembrane (TM) одиночн-пяди от вируса инфлуензы A. Бумага co-authored Др. Peterson Årsköld и опубликованная в вопросе в Июль Продолжений Государственной Академии Наук (PNAS), расчехляет загадочный процесс который позволяет множественные протоны вторгнуться вирус инфлуензы A, вызывая инфекцию ведущей ячейки, без начинать большой электрический потенциал. Результаты демонстрируют замечательн сложную, функционально настроенную пэ-аш-зависимость протеина M2, обеспечивая более лучший шанс начинать успешные противовирусные снадобья. Для больше информации на работе группы канала протона и другом исследовании молекулярных и протеина на посещении Университета Лунда: http://www.cmps.lu.se/

Last Update: 3. June 2015 12:06

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit