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세인트 앤드류스 사용 Nanosight NTA의 대학 Exosomes을 특징으로

Published on May 10, 2011 at 6:53 PM

NanoSight , 세인트 앤드류스 대학에서 의학의 학교 exosome 행동을 특성화 nanoparticle 추적 분석, NTA를 사용하는 독특한 nanoparticle 특성화 기술 보고서 세계 최고의 제조 업체.

세인트 앤드류스 대학에서 박사 사이먼 Powis와 그의 동료들은 세포 내 병원균에 대한 면역 시스템의 방어에 관련된 분자의 집합이 작동 방법을 이해하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 분자는 주요 histocompatibility 복합 (MHC) 클래스 I 분자라고하고 있으며, 그들은 신체의 거의 모든 세포에 표현됩니다. 그들은 장기 이식이 만들어 때 밀접하게 일치해야 유전자의 주요 세트 중 하나이기 때문에 그것들의 타당성을 의학은 가장 일반적으로 알려져있다, 그렇지 않으면 이식은 거부하실 수 있습니다.

exosome 행동을 연구하기 위해 자신의 NanoSight LM10 시스템과 박사 사이먼 Powis

그것은 이제 정상적인 면역 체계가 자신의 정확한 역할은 그들이 면역 체계의 T lymphocytes 표시할 저하 바이러스 단백질의 작은 조각을 바인딩하는 것을 알려져 있습니다. 이것은 잠재적인 병원균의 예 : '외국'단백질의 특정 검출이 가능하고, 구체적으로 감지하고 혼자 이웃 감염되지 않은 세포를 떠나는 반면, 감염 세포를 죽일 수있는 면역 체계를 수 있습니다. 또한, 밀접하게 MHC 클래스 I 분자의 특정 유형과 연관된 한 매력적인 자기 면역 질환이 있습니다. 척추에 영향을 미치는 ankylosing spondylitis의 전화 염증성 관절염의 종류와 환자의 90 %가 HLA - B27이라는 MHC 클래스 중 하나가 특정 유형의 I 분자를 표현합니다. 이 arthritic 상태와 HLA - B27 사이의 링크는 거의 40 년 동안 알려져 있지만, 질병 메커니즘 방법과 HLA - B27이 관련되어 이해되어야 아직되어 있지 않습니다.

Powis 그룹 전 exosomes에 표현 분자 MHC 클래스를 공부하고 있었어요 반면, 그것은 그들이 구조의 소설 형식을 표현할 수있는 발견되었습니다. exosome 안에 앉아 MHC 클래스 I 분자,의 꼬리 지역은 자주 있으므로 dimeric 구조에 밀접하게 두 분자를 데리고 다른 MHC 클래스 I 분자에 이황화 - 채권 연계를 형성할 수 있습니다. 세포질이 형성에서 이황화 채권을 방지, 감소 환경을 가지고 있기 때문에 이것은 일반적으로 세포에서 발생하지 않습니다. 그러나, exosomes에서 줄이고 환경을 유지하기 위해 용량이 잃어버린 것으로 보인다.

그룹은 지금은 면역 시스템의 세포가 나는 exosomes에 대한 구조를 dimers 이러한 MHC 클래스를보고 그들에게 반응 여부를 공부하고 있습니다. 또 다른 주요 문제는 펩티드가 exosomes에 MHC 클래스 I 분자에 묶인 채 발견 됐습니다 무엇이다. exosome 생산 통로가 나는 세포 표면에 도착하는 분자 MHC 클래스에 대한 정상적인 경로 아니라, 다른 펩티드가 MHC exosomal 클래스의 하위 집합을 나는 분자에서 발견되는 가능성이 가능성이 있으므로. 면역 세포의 다양한 이들 exosomes 공부를 할 수 있으려면, 그것은 문화를 자신​​의 존재와 크기를 감지하는 것이 필요합니다. 이것은 LM10 시스템 NanoSight NTA 방식을 선택하여 팀을 이유입니다.

이전 NanoSight를 사용하기 유동세포계측법은 면역 세포에 의해 발표 exosomes의 예비 특성화에 유용한 도구를 증명했다. 박사 Powis는 NanoSight 접근은 이전과 정화 ​​후 모두 크기와 상대적인 농도보다 정확한 결정을 수 있습니다 "말합니다. 이것이 우리가 정상 모두 관련 면역 자극의 다양한 활성화 후 범위 30 - 150nm의 exosomes의 석방을 모니터할 수 있습니다 유동세포계측법와 이전에 보이지 않는 방법과 탈선 면역 반응. "

Last Update: 13. October 2011 10:03

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