カルルスルーエの技術協会の Nanostructures の研究の JPK の器械のレポート

Published on January 31, 2012 at 7:29 PM

生命科学の研究のための nanoanalytic 器械使用の JPK の器械、世界一流の製造業者および柔らかい問題、カルルスルーエの機能 Nanostructures のための DFG 中心の先生の Clemens フランツ研究のレポート。

Clemens フランツ先生は彼がセル生物的アプリケーションのための AFM の使用の拡大に取り組むカルルスルーエの技術協会で機能 Nanostructures のための DFG 中心で研究者のグループを導きます。 AFM に他の顕微鏡検査の技術上の強い利点があります。 サンプルは汚れるか、または固定のような前の準備なしで視覚化されます直接。 これは生物的分子また更に生体細胞が生理学的な条件の下で維持することができると同時にイメージ投射生物的サンプルのための技術を非常に適したようにします。 グループはまた定期的に細胞粘着の基板を特徴付けるのに AFM を使用します。

JPK NanoWizard システムを使用してカルルスルーエのフランツのグループのラモナのリング及び Lu Dao。

AFM の片持梁が ultrasoft ばねであること与えられて、相互および分子内結束を測定するのに使用することができます。 細胞粘着を調査するためには、フランツ先生および彼のチームは頻繁に AFM ベースの単一セル力の分光学を用います (SCFS)。 ここでは、生体細胞は片持梁 AFM に接続し、定義された接触の状態の下の基板が付いている接触に持って来られます (接触の力および時間)。 4 つの一桁に及んでいて力の感度が SCFS は単一分子のレベルからの同じ実験セットアップの全面的な付着に細胞付着力を測定する一義的な機会を提供します。 AFM ベースの SCFS は細胞外の基板と細胞接触の最初の段階の間に結合する協力的な受容器への仲介される単一受容器からの転移のような付着力の生成に、かかわる分子メカニズムに重要な洞察力を提供しました。 なお、異なった表面の付着力特性は正確に特徴付けることができます。

最新の挑戦は共焦点か総内面反射の顕微鏡検査をスキャンするレーザーのような高度の光学顕微鏡検査の技術と AFM を、結合すること (TIRF)です。 このように、受容器の群がることは光学タイム経過顕微鏡検査に生体細胞で先行して、付着力情報に直接関連させることができます。 グループは今機能 TIRF/AFM セットアップを構築してしまいました。

この作業のための刺激はよりよくセルが最初に細胞外のマトリックスのコンポーネントに出会うとき細胞粘着の基本的なメカニズム、特にタックのイベントを理解することです (ECM)。 マイクロまたは nano 模造された人工的な細胞粘着の基板の使用によって、目的は自然なセル環境をエミュレートし、細胞粘着を処理することです。

フランツ先生は彼が JPK AFM システムをなぜ使用するのを好むか記述します: 「JPK の製品は相対的な使い易さのために生物的研究のために特に適しています; よいハードウェア/ソフトウェアの統合; 熱くするサンプル区域のアベイラビリティおよび生物的サンプルを機能保つ液体の画像への可能性。 なお一義的な 100 つの µm の z piezo 引きの範囲 (CellHesion のモジュール) が単一セル力の分光学の完全なセル基板の分離のために必要な」。間、 AFM および光学顕微鏡検査の技術の JPK の提供の優秀な統合 (段階対照の、共焦点または TIRF の顕微鏡検査のような)

Last Update: 31. January 2012 23:41

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit