JPK 关于 Nanostructures 研究的仪器报表在卡尔斯鲁厄技术研究所

Published on January 31, 2012 at 7:29 PM

JPK 仪器、 nanoanalytic 手段世界领先的制造商研究的在生命科学和软的问题,关于克莱门斯弗朗兹博士研究的报表在功能 Nanostructures DFG 中心在卡尔斯鲁厄。

克莱门斯弗朗兹博士导致一个组研究员在功能 Nanostructures DFG 中心在他在扩展使用从事细胞生物应用的 AFM 的卡尔斯鲁厄技术研究所。 AFM 有一个严格的好处超过其他显微学技术。 范例可以是印象的直接地,不用前期准备,例如弄脏或定象。 当生物分子甚至活细胞可以在生理情况下,被维护这使技术非常适当的想象生物范例。 这个组定期也使用 AFM 分析细胞粘着基体。

雷蒙娜弗朗兹组的环形 & Lu Dao 在使用 JPK NanoWizard 系统的卡尔斯鲁厄。

假设 AFM 悬臂是 ultrasoft 弹簧,他们可以用于评定相互和甚而分子内债券。 要学习细胞粘着,弗朗兹博士和他的小组经常雇用基于 AFM 的单细胞强制分光学 (SCFS)。 这里,一个活细胞附有悬臂式的 AFM 并且被带领进入与一个基体的联络在被定义的联络情况下 (联络强制和时间)。 当强制区分跨过四个数量级, SCFS 提供一个唯一机会评定从单一分子级别的蜂窝电话黏附力强制到在同一个实验设置的整体黏附力。 基于 AFM 的 SCFS 提供了重要答案到在黏附力强制生成介入的分子结构,例如从斡旋的单一感受器官的转移与束缚在初期阶段的合作感受器官蜂窝电话联络期间与一个细胞外基体。 此外,不同的表面粘着性可以准确地被分析。

他们的最新的挑战是与先进的光学显微学技术结合 AFM,例如浏览共焦或总内部反射显微学的 (TIRF)激光。 这样,使成群感受器官在活细胞可以跟随由光学定期流逝显微学和与黏附力强制信息直接地关联。 这个组现在建立了一个功能 TIRF/AFM 设置。

当细胞首先遇到这个细胞外矩阵的要素时,此工作的刺激是好了解细胞粘着根本结构,特殊最初的黏附力活动 (ECM)。 通过使用微型或纳诺被仿造的人为细胞粘着基体,这个目标是模拟自然细胞环境和操作细胞粘着。

弗朗兹博士描述他为什么喜欢使用 JPK AFM 系统: “JPK 的产品特别适用于生物研究由于他们的相对易用; 他们的好硬件/软件综合化; 激昂的范例房间的可用性和对图象的可能性在保持生物范例功能的流体。 此外, AFM 和光学显微学技术的 JPK 聘用非常好的综合化 (例如阶段对比,共焦或者 TIRF 显微学),当唯一 100 µm z 压力拉的范围 (CellHesion 模块) 时对完全细胞基体分隔是重要的在单细胞强制分光学方面”。

Last Update: 31. January 2012 23:35

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