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Dispositivo Fluidic da Nano-Escala Para Classificar Um De Cada Vez Moléculas do ADN

Published on May 25, 2012 at 5:04 AM

Pela Vontade Soutter

Os Pesquisadores na Universidade de Cornell desenvolveram um dispositivo nanofluidic que pudesse ser usado para analisar mudanças epigenéticas no ADN estudando uma molécula de cada vez.

Classificação de Nanofludic de ADN (Foto fornecida pelo Laboratório de Craighead)

Epigenetics é o estudo das mudanças herdadas nas expressões genéticas causadas por mudanças químicas no ADN mas com a seqüência subjacente do ADN que permanece intacto sem mudanças. O mais comum das mudanças epigenéticas é o methylation do ADN, que é uma mudança bioquímica causada pela adição de um grupo metílico ou de grupo do Carbono-Hidrogênio ao ADN. Os métodos Actuais do estudo envolvem grandes amostras de moléculas do ADN mais de que obtenha destruído no processo da extracção. O dispositivo nanofluidic desenvolvido em Cornell facilita o estudo do ADN com uma amostra pequena isolando uma molécula de cada vez.

A pesquisa é financiada pelo Instituto Nacional para o Cancro, pelos Institutos de Saúde Nacionais e pelo Centro de Cornell para a Genética do Invertebrado. O processo envolve um regime que realize a cor que classifica a nível molecular. O dispositivo é capaz de classificar 500 moléculas pela acta. As moléculas Misturadas do ADN são adicionadas com uma etiqueta fluorescente significam perto a de uma reacção bioquímica. As moléculas são forçadas então um por um através de um canal largo de 250 nanômetro em um media nanofluidic. Um raio laser é usado para excitar as moléculas para causar a fluorescência no córrego nanofluidic imediatamente antes das separações do canal em um Y. Um detector gera um pulso elétrico cada vez que detecta uma molécula fluorescente e empurra este braço da pena uma do Y. As moléculas Assim misturadas são separadas das outras moléculas e podem ser dirigidas a um tratamento mais adicional em sistemas microfluidic para estabelecer a seqüência do gene. Para testar a integridade de seu método, os pesquisadores verificaram para ver se há a fluorescência em ambos os braços do canal de Y e igualmente sujeitaram a amostra misturada recolhida à amplificação usando uma reacção em cadeia polimerizada. Os resultados mostraram apenas 1-2% dos falsos positivos para o methylation. O pesquisador Ben Cipriany do Chumbo adicionou que esta técnica do código de cores e da classificação da molécula poderia ser estendida para estudar outras características epigenéticas assim como a outras tarefas da molécula-separação.

Source: http://www.cornell.edu

Last Update: 25. May 2012 05:31

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