Forscher Gebrauch Nanoparticle-GleichlaufTechnologie von Nanosight, zum von Möglichen Biomarkers Zu Kennzeichnen

Published on June 19, 2012 at 6:19 PM

NanoSight, führende Hersteller der eindeutigen Nanoparticlekennzeichnungstechnologie, Berichte über die Arbeit von Gruppe Professors Hang (Hubert) Yins an der Universität von Colorado in Boulder, in dem sie Nanoparticle-GleichlaufAnalyse anwenden (NTA), um biologische nanoparticles wie microvesicles zu kennzeichnen.

Professor Fall „Hubert“ Yin mit zwei Bauteilen seiner Forschungsgruppe, Leslie-Anne Morton und Jonel Saludes, verwenden die Anlage NanoSight LM10.

Das Yin-Forschungs-Labor ist interessiert, an zu studieren an der Schnittstelle von Chemie, von Biologie und von Technik mit einem besonderen Fokus auf Zelle-basierter Drogenauslegung, Zellsignalisieren, Biochemie, Biotechnologieentwicklung und Membranproteinsimulationen.

Das Hauptforschungsziel der Gruppe ist, Peptide zu kennzeichnen und zu konstruieren, die Membranbiegung ermittlen, um Protein-/Peptidlipidinteraktionen besser zu verstehen und nichtinvasive Fühler möglicherweise zu erstellen, um in hohem Grade gebogene extrazellulare Bäschen zu entdecken. Aktuell studieren wir microvesicles als mögliche Biomarkers der Tumorweiterentwicklung und der Krebsmetastase. Diese nanoparticles werden in die körperlichen Flüssigkeiten verschüttet, die andere Zellen im Gehäuse anvisieren und sind für interzelluläre Nachrichtenübermittlung wesentlich.

Ihr Versuchsprotokoll bezieht Lipidbäschenvorbereitung durch Druck-kontrollierte Verdrängung durch verschiedene Membranporengrößen mit ein. Verschiedene Lipidbäschengrößen werden vorbereitet, um die Größenreichweite der microvesicles nachzuahmen, die in die extrazelluläre Matrix verschüttet werden. Nach Bäschenverdrängung ist es wichtig, die Bäschengröße zu validieren. Indem sie Nanoparticle-GleichlaufAnalysetechnologie (NTA) einsetzen, liefern die Ergebnisse eine genaue Quantifikation von verschiedenen Bevölkerungen von den Bäschengrößen, die in der Probe vorhanden sind.

Vor NTA verwendete die Gruppe größtenteils die dynamische Lichtstreuung (DLS), um die Größen unserer synthetischen Lipidbäschen zu bestimmen. Sprechend über ihren Gebrauch NTA, sagt Professor Yin, dass „NTA einigen Nutzen über vorhandenen Methoden holte. Die Detektionsbereiche von 10 - 2000 nm für Bäschengrößen, Abmessungen, die unsere Liposomgröße von Zinsen umfassen. Fluss Cytometry hat, einen Befund der untereren Grenze von ~200 nm, zum von Teilchengrößen genau zu messen also erreichte nicht unsere niedrigere Anforderung, während DLS die durchschnittliche Größe aller Partikel misst, die in der Probe eher als unterscheiden vorhanden sind genau, verschiedene Pools von Bäschengrößen und häufig erstellt eine Vorspannung in Richtung zu den größeren Partikeln.“

Die Gruppe hat vor kurzem ein Papier im Zapfen von Visualized Experimentieren veröffentlicht, der die NTA-Technologie entitledConstant Druck-Kontrollierte Verdrängungs-Methode für die Vorbereitung von Nano--Groß Liposomen anwendete (Leslie A. Morton, Jonel P. Saludes, Fall Yin). Um mehr zu lernen, sprechen Sie bitte doi an: 10.3791/4151.

Last Update: 19. June 2012 19:18

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