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Posted in | Nanomaterials | Nanoanalysis

ヘルプを見つける調査はトラックセルに蛍光 Nanoparticle の札を設計します

Published on August 9, 2012 at 5:39 AM

意志 Soutter によって

アメリカおよび中国の研究者のチームはディスク型の nanoparticles が細胞膜を交差させないが、膜に接続されて残ることを示しました。

蛍光顕微鏡の画像はディスク型の nanoparticles (去りました) と球形の nanoparticles との 2 時間示します (右の) 孵化するヒーラセルを。 nanospheres (緑の点) がセルに浸透する間、 nanodisks (白い矢と明記される緑の点) は細胞膜に限られている残ります。 (信用: ACS Appl。 Mater。 インターフェイス)

見つけているチームに従って、これはそれらに影響を与えないでトラックセルに蛍光 nanoparticle の札の設計で有用かもしれません。 科学者は既に nanoparticles とセル間の相互作用が粒子のサイズによって影響を受けることを検出してしまいました。

nanoparticle は余りに大きくない余りに小さくない細胞膜を通るべき特定のサイズがなければなりません。 模倣の調査はまた細胞膜が平らな nanoparticles が渡らないようにしないが提案しましたり nanospheres をことを可能にします。

実験的にモデルの提案を確認するために、山東大学のビング沿および彼の共作者は 20 nm の同じ直径があるディスク型および球形の nanoparticles とセルの相互作用を比較しました。 彼らは butylstyrene、ジビニルベンゼンおよびスチレンの重合によって nanodisks を総合し、商業 nanospheres を購入しました。 彼らはヒト細胞にそれから nanospheres か nanodisks をヒーラセルのようなおよび分析された蛍光性レーザーの顕微鏡検査および透過型電子顕微鏡を使用して追加しました。 検出したものは細胞膜を通ることによってセル内部に入った nanospheres でした nanodisks は膜で主として引き留められて残るが。

研究者は幾何学が nanoparticles の動作の相違の後ろの理由であることを信じます。 nanodisk は細胞膜にそれとのより広い領域上の接触によって結合します。 一方では、球形の粒子はただそれらを巻き込むために膜を作る膜を字下がりにすることによって endocytosis を示された沿誘導します。 ディスク型の nanoparticles がセルに入らないので幹細胞を追跡するのに、使用することができます。

科学者はまた nanospheres、 nanodisks への反対が細胞周期に害を与えなかったりまた更にひっくり返さなかったことを検出しました。 nanodisks はまた膜の受容器に結合するラベルを運べば細胞膜の調査を行うのを助けるかもしれません。

ソース: http://cen.acs.org

Last Update: 9. August 2012 06:30

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