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ARN-Livraison des Gènes Cibles de Nanoparticles Sélecteur à la Tumeur de Rétrécissement chez les Souris

Published on August 17, 2012 at 8:37 AM

Par G.P. Thomas

Les Chercheurs ont recensé des objectifs de médicament contre le cancer par le séquençage du génome des cellules cancéreuses. Afin d'accélérer le procédé de tester les objectifs découverts de médicament, les chercheurs au MIT ont conçu des nanoparticles capables de livrer l'ARN.

Torons Courts d'ARN qui peuvent viser des gènes de cancer et les arrêter

Parmi le trésor des objectifs recensés par séquençage du génome, il est critique de recenser les objectifs importants pour le développement de médicament. Pour leur expérience comportant l'identification des objectifs de médicament dans les souris pour des tumeurs ovariennes, les chercheurs concentrés sur une protéine ID4 appelé.

Les nanoparticles de ARN-livraison peuvent arrêter des gènes nécessaires pour la survie de cancer. Puisque concevoir une race des souris sans ces gènes supportants de cancer pour faciliter l'étude de l'effet de la drogue sur la croissance tumorale est un long et soigneux procédé, le gène en question peut être simplement arrêté par l'ARN tendent pour étudier la réaction de la tumeur au médicament développé. La protéine ID4 a été sélectée pour l'expérience parce qu'un tiers de tumeurs ovariennes à haute teneur overexpressed cette protéine. La protéine ID4 qui contribue au développement embryonnaire obtient commutée hors circuit et est remise en service seulement quand le cancer ovarien se développe. Une protéine mélangée au toron d'ARN dans les nanoparticles aide le nanoparticle non seulement pour viser et pénétrer des cellules cancéreuses mais pour décomposer également l'ARNm à l'intérieur de la cellule pour s'assurer que les protéines correspondant aux molécules d'ARNm ne sont jamais synthétisées.

Cette technique s'est avérée pour rétrécir des tumeurs chez les souris. Les particules maintenant sont employées pour tester d'autres objectifs possibles de cancer ovarien et sont étendues à d'autres types de cancer.

Source : http://web.mit.edu/

Last Update: 12. December 2013 23:11

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