研究員發現最微小和快速知道的核糖核酸切換

Published on October 8, 2012 at 6:13 AM

密執安大學生物物理學的化學家和他的同事發現了最小和快速知道的分子切換由核糖核酸製成,脫氧核糖核酸的化工表兄弟。 研究員說這些少見,暫短結構是新的抗病毒和抗菌藥的發展的頭等目標。

Hashim AlHashimi 鏡像

一次相信僅僅存儲和傳遞基因信息,核糖核酸現在知道是,執行各種各樣的任務和變體到無數的形狀的排序一把蜂窩電話瑞士軍刀。

在過去十年中,研究員確定大多數在我們的細胞的脫氧核糖核酸用於做核糖核酸分子,核糖核酸在調控的基因表達扮演一個主角,并且這些大分子作為檢測蜂窩電話信號的切換然後改變形狀發送對其他原生質的一種適當的回應在這個細胞。

當核糖核酸的開關函數是有大量文件證明的時, Hashim AlHashimi 和他的 UM 同事報告在日記帳本質的在線 10月 7日比核糖核酸切換另一已知的選件類是顯著小和數量級快速地切換的新的選件類。

AlHashimi 叫這些短期的結構,被檢測使用在他的實驗室開發的新的成像技術,微型開關。

「我們終於能放大在存在一個瞬間然後去核糖核酸的這些少見,替代表單」,說 AlHashimi,化學和生物物理學的羅伯特 L. Kuczkowski 教授。 「這些事情是很難發現,因為他們存在為大致 1% 的時間和在仅一微秒對一毫秒」。

在生物,分子的三維形狀確定其屬性并且影響其功能。 核糖核酸分子可能保持延長作為長的線程數或摺疊到與分支的複雜循環的由唯一鏈子,像梯子的胳膊做成。

UM 研究員描述的微型開關介入核糖核酸結構的臨時,局限化的更改到稱受激態的替代表單。 結構變化是切換: 形狀班次傳達生物信號給這個細胞的其他部分。

「這些受激態對應於有生物功能的少見替代表單」, AlHashimi 說。 「這些替代表單有在上可能做他們藥物的極大的分子能鎖上的唯一結構上和化工功能。 在若乾意義,他們提供藥物目標一塊全部的新的層」。

在他們的本質報表, UM 研究員查看在核糖核酸分子的三種類型的臨時結構變化。 二 RNAs 在病毒副本來自導致艾滋病的 HIV 病毒和知道扮演一個關鍵角色。 第三在核糖體,裝配蛋白質的蜂窩電話設備裡面的質量管理介入。

最近被找到的受激態所有三這些 RNAS 為藥物發展提供潛在目標: 將打亂 HIV 副本和抗生素將干涉蛋白質集合在細菌核糖體的抗病毒藥物。

這些微小的核糖核酸切換的存在的證據多年來掛接。 但是直到現在,他們是被逃避的檢測,因為他們是完全太小和太短期的以至於不能用常規成像技術獲取, AlHashimi 說。

要做他們的發現,這個小組使用核磁反應分光學的一份被修改的表單,以及方法為捕捉和獲取臨時核糖核酸結構。 在查找,當在脫氧核糖核酸雙重螺旋的基礎反覆時,滾去年報告了本質上,研究員使用相似的核磁共振的技術捉住少見例程。

近年來, AlHashimi 和他的工友也使用核磁共振創建 「在三維數顯示的 nanovideos」核糖核酸分子如何更改形狀扭轉,彎曲和轉動關於他們結構上的聯接。

除 AlHashimi 之外,本質報表的作者是 U M 的伊麗莎白 Dethoff, Katja Petzold, Jeetender Chugh 和 Anette Casiano-Negroni。 AlHashimi 是顧問對,并且暫掛所有者權益, Nymirum Inc.,一家基於核糖核酸的藥物發現公司在安阿伯。

Rackham 研究生支持這個研究由國家衛生研究所和密執安大學授予的研究經費。 本質文件的作者承認密執安經濟發展合作和密執安技術三走廊一臺 600 MHz 分光儀的採購的技術支持的用於這個研究的。

來源: http://www.uni-mainz.de

Last Update: 8. October 2012 08:25

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