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Posted in | Nanomedicine

HIV に対して抵抗を理解する合わせた Nanodevices

Published on November 3, 2012 at 3:17 AM

Weill コルネルの医学大学はそれが壮大な挑戦調査の勝者、メリンダ・ゲイツのビル及び基礎によって資金を供給されるイニシアチブであることを今日発表しました。 Weill コルネルの研究者は $1.5 百万以上合計する 3 つの研究助成金を与えられました。

ファン R. CubillosRuiz の学部長先生の Laurie H. Glimcher 実験室の薬の博士課程終了後の研究教授 Weill コルネルの先生は、革新的で全体的な健康および開発の研究計画のタイトルを付けられた、 「合わせた Nanodevices HIV に対して抵抗を」、カール Nathan 議長および免疫学および微生物学の微生物学の R.A. Rees Pritchett 教授、先生を理解するために、調査します 「隔離追求し、結核菌の不可逆的に酸化させた蛋白質の非対称的な分布は (Mtb)」をおよび Kyu Rhee 先生、仲間の医学部教授および微生物学および免疫学、 「鉱山の metabolosomes を検査します: 非複製の Mtb に対する新しい薬剤ターゲットへの生化学的な青写真」。

「選ばれるために私達の革新の研究のイニシアチブが HIV のような破壊的威力のある病気を戦うことができる TB」、はように Weill コルネル壮大な挑戦調査の許可の多重賞の勝者として名誉を与えられ、コーネル大学の医学の出来事のための Weill コルネルの医学大学の先生 Glimcher、スザンヌスティーブンおよび Weiss の学部長および学寮長を言います。 「私達は作業が全体的なレベルで偽りなく違いを」。生じている私達の開拓および革新的な研究者の寛大なサポートを続けるためにビル及びメリンダ・ゲイツの基礎に感謝します

ビルからこの著名な賞を受け取るために 「私達の調査チーム感動します及び私達の HIV の研究活動を助けるメリンダ・ゲイツの基礎」、は先生を言います CubillosRuiz、先生の Glimcher 実験室の年長の博士研究員。 「私達はある個人が HIV に対して強力な抵抗を出さなければならないこと生物的メカニズムのベールを取るのに最先端のナノテクノロジーのツールを使用するように向けます。 私達は私達の新しい研究戦略が HIV のための機能治療を設計し、開発するための道を」。開くことを望みます

「3 から 4 人は結核で毎分停止します。 先生 Rhee および私は誠意をこめてビルに感謝します及び私達の国家のそして世界中から革新的な研究計画による TB の人々の死亡率そして健康の改善への献呈のためのメリンダ・ゲイツの基礎」、先生を言います Nathan。 「基礎のヘルプと、私達は TB の私達の理解を改善し、より短い処置のサイクルとの TB のためのより有効な、速機能の見つけることを望みます薬療法」。

壮大な挑戦調査は (GCE)だれが世界で最も堅く、耐久性がある全体的な健康および開発の挑戦のいくつかに革新的なアプローチを取っているか個人に世界的に資金を供給します。 GCE は新興社会の表面の問題の人々を毎日解決する実質の潜在性がある大胆な考えの初期に投資します。 CubillosRuiz 先生、 Nathan 先生および Rhee's 先生のプロジェクトはビル及びメリンダ・ゲイツの基礎によって今日発表される 9 つの許可のあたりの 80 の壮大な挑戦調査にの 3 つです。

「革新的で全体的な健康の研究の投資既に完済しています」、はクリスウイルソンをビル及びメリンダ・ゲイツの基礎の全体的な健康の発見そして翻訳科学のディレクター言いました。 「私達は壮大な挑戦調査のプロジェクトの新型そして革新的な精神によって印象づけられ続け、このエキサイティングな研究について熱狂的です。 これらの投資は何百万の新興社会の人々の健康を改善するために新しい解決をもたらす実質の潜在性を保持し皆に住むチャンスが健全な豊かな人生」。あることを保障します

資金調達を、 CubillosRuiz 先生受け取るためには、 Nathan 先生および 9 人の勝者のあたりの先生 Rhee および他の壮大な挑戦調査は 2 ページのオンラインアプリケーションで 5 農業の開発、免疫および通信連絡を含んでいた重大で全体的な heath および開発のトピック分野の 1 つの創造的な考えを示しました。 10 のあたりの現在の開いた円形、壮大な挑戦調査のためのアプリケーションは 2012 年 11 月 7 日によって、受け入れられます。

CubillosRuiz 先生および彼のチームの段階 I の $100,000 資金を供給された研究計画は有効な HIV の抑制を誘発する multifactorial プロセスを反映する新しい biomarkers を識別するのに極めて革新的な nanopore ベースの試金を使用します。 これらの一義的な分子署名を切り裂くことは調査チームが HIV に対して抵抗を高めるための改善された臨床作戦を設計し、開発することを可能にするかもしれません。 先生に従って CubillosRuiz、 HIV の小さい割合は 「コントローラ自発の」長期制御を」が処置がない時示すウイルスの 「エリート問い合わせられた個人を感染させました。 ただし、この重要な現象の下にある生物的メカニズムは十分理解されていなく残ります。 Ruiz 先生はヒューストンの Weill コルネル、メソジスト派の病院および Ragon の MGH、 MIT およびハーバードの協会で他の科学者との近い共同で働きます。

機能蛋白質は全複製の潜在性の血統に転換するが結核が senescent セル血統ことをに傷つけられた蛋白質の分配によって潜伏を出られること先生 Nathan および彼の調査チームの段階 II の $646,688 資金を供給されたプロジェクトは彼らの仮説をテストします。 彼のチームは新しい薬療法のターゲットが調整してことをあることができる信じますこの後潜伏細胞分裂を。 先生の調査の Nathan's 段階 I は生化学的な方法を使用し、複製が妨げられるとき Mtb が不可逆的に集まることを示す時間経過の photomicroscopy は蛋白質を酸化させました。 これらの蛋白質はそれからより大きい物に溶ける小さい総計を形作ります。 子孫のペアの 1 人のメンバーは細胞分裂が再開するとき総計を保ちます。 新しい段階 II の調査はこのプロセスを制御する遺伝子を識別します。 Nathan 先生の調査チームは Weill コルネル Julien Vaubourgeix および先生 Gang 林を含んでいます。

Rhee 先生段階 II の $782,724 資金を供給された研究計画はに入り、潜伏から維持し、出るために結核が蛋白質ベースの新陳代謝の構造である metabolosomes を利用すること理論を、テストします。 metabolosomes 作業が TB を目標とする薬剤の開発をどのように援助するか理解します。 このプロジェクトの段階 I の研究は示しま 「潜伏」か非複製して Mtb を新陳代謝を経なさいことをそれを伴われる酵素ベースの蛋白質の構造 (metabolosomes) の可逆形成と一緒に改造します。 段階 II では、 Rhee および同僚は阻止が新しく、非常に必要な処置短縮の薬剤の開発の原因となることができる潜在的なターゲットとして原型の metabolosome の essentiality を特徴付け、テストします。

ソース: http://www.weill.cornell.edu/

Last Update: 3. November 2012 13:34

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