Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
Posted in | Nanomedicine

要了解阻力的被剪裁的 Nanodevices HIV

Published on November 3, 2012 at 3:17 AM

Weill 康奈尔山东医学院今天宣布了它是全部挑战探险赢利地区,比尔 & 梅林达 Gates 基础资助的主动性。 Weill 的康奈尔研究员被授予了共超过 $1.5 百万的三研究经费。

Weill 康奈尔的胡安 R. 库维略斯Ruiz,医学的一名博士后的研究员博士在 Laurie H. Glimcher 博士教务长实验室,将继续处理创新全球健康和发展研究计划题为的, “被剪裁的 Nanodevices 了解阻力 HIV”,卡尔 Nathan,微生物学的主席和免疫学和微生物学 R.A. Rees Pritchett 教授博士,将调查 “隔离,并且在结核杆菌的不可逆转地被氧化的蛋白质的不对称的配电器 (Mtb)”和 Kyu Rhee 博士,关联医学教授和微生物学和免疫学,将检查 “开采 metabolosomes : 对新的药物目标的一张生物化学的图纸非复制的 Mtb”。

“Weill 康奈尔荣幸被选择作为全部挑战探险授予的一个多个证书赢利地区为了我们的开创性研究主动性能对抗象 HIV 的大病,并且 TB”,大学学院长博士 Glimcher、 Weill 康奈尔山东医学院的斯蒂芬和苏珊娜 Weiss 教务长和说康奈尔大学医疗事物的。 “我们感谢比尔 & 梅林达 Gates 基础继续工作在一个全球级别上正确地产生变化我们的作早期工作在和创新研究员的其慷慨的技术支持”。

“我们的研究小组兴奋从比尔获得此有名望的证书 & 支持我们的 HIV 研究工作的梅林达 Gates 基础”,在 Glimcher 博士一个高级博士后说博士库维略斯Ruiz,实验室。 “我们打算使用最尖端的纳米技术工具揭幕生物结构有些单个必须施加强大的阻力 HIV。 我们希望我们新颖的研究策略铺平道路设计和开发的功能治疗 HIV”。

“三个到四个人中断于结核病每分钟。 我博士 Rhee 和恳切地感谢比尔 & 其致力的梅林达 Gates 基础对改进人死亡率和健康在我们的国家和世界各地有 TB 的通过创新研究计划”, Nathan 博士说。 “与基础的帮助,我们希望改进对 TB 的我们的了解和查找 TB 的更加有效和更加速效的药方与更短的处理循环”。

全部挑战探险 (GCE)资助单个全世界谁接受创新方法对某些世界的最严峻和不变全球健康和发展挑战。 GCE 投资进入有实际潜在每天解决发展中国家表面的问题人员大胆的想法的早期。 库维略斯博士 Ruiz, Nathan 博士和 Rhee 博士的项目是三围绕比尔 & 梅林达 Gates 基础今天宣布的 9 授予的 80 全部挑战探险。

“在创新全球健康研究的投资已经付清”,克里斯威尔逊,全球健康发现和平移科学的主任说在比尔 & 梅林达 Gates 基础。 “我们继续由全部挑战探险项目的时新商品和创新精神打动并且对此扣人心弦的研究是热心的。 这些投资暂挂实际潜在产生新的解决方法改进百万健康发展中国家的人,并且保证大家有这个机会有健康生产力期限”。

要接受资助,库维略斯博士 Ruiz,围绕 9 个赢利地区的 Nathan 博士和探险博士 Rhee 和其他全部挑战在二页线上申请在包括农业发展、免疫和通信五重要全球荒地和发展话题范围的之一中展示一个创造性的想法。 对当前开放来回,全部挑战探险的申请围绕 10,通过 2012年 11月 7日将被接受。

库维略斯博士 Ruiz 和他的小组的阶段我 $100,000 被资助的研究计划将使用一个有创新的基于 nanopore 的检验识别反射触发有力 HIV 抑制的多因子的进程的新颖的生物标志。 解剖这些唯一分子签名可能使研究小组设计和开发提高的阻力被改进的临床方法 HIV。 根据库维略斯博士 Ruiz, HIV 的一个小的比例传染了告诉 “管理员”在没有处理时展示 “对病毒的自发”长期控制的精华的单个。 然而,强调此重要现象的生物结构依然是很难懂。 Ruiz 博士在与其他科学家的接近的协作将从事在 Weill 康奈尔、卫理公会派的医院在休斯敦和 MGH、 MIT 和哈佛 Ragon 学院。

项目博士 Nathan 和他的研究小组的第II阶段 $646,688 被资助的将检验他们的假设结核病能通过分配损坏的蛋白质退出潜伏期到衰老的细胞后裔,而更加功能的蛋白质将转变为后裔以充分的副本潜在。 他的小组相信调控此之后潜伏期细胞分裂可能是新颖的药方的目标。 阶段我 Nathan 博士的研究使用了生物化学的方法,并且显示出时间间隔的显微照相机, Mtb 不可逆转地累计氧化了蛋白质,当其副本被阻拦时。 这些蛋白质然后形成熔化到更大那些的小的综合。 当细胞分裂恢复时,后裔对的一名成员保留综合。 新的第II阶段研究将识别控制此进程的基因。 Nathan 博士的研究小组包括 Weill 康奈尔的 Julien Vaubourgeix 和 Gang 林博士。

Rhee 博士的第II阶段 $782,724 被资助的研究计划将测试这个原理结核病使用 metabolosomes,是含蛋白质的新陈代谢的结构,加入到,从潜伏期维护和退出。 知道 metabolosomes 工作如何在瞄准 TB 药物的开发中将帮助。 此项目的阶段我研究显示出, “潜在”或非复制 Mtb 请经过新陈代谢改造那由基于酵素的蛋白质结构随附于 (metabolosomes) 的可逆形成。 在第II阶段内, Rhee 和同事将分析并且测试本实质一样本 metabolosome 作为禁止可能导致新和高度需要的处理缩短药物的发展的潜在目标。

来源: http://www.weill.cornell.edu/

Last Update: 3. November 2012 13:33

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit