Новый Метод Испытания 3D для Биоматериалов Включает Быструю Оценку Biocompatibility

Published on April 30, 2008 at 12:03 PM

Романный, трехмерный (3-D) метод скрининга для анализировать взаимодействия между клетками и новыми биоматериалами смог отрезать начальные времена поиска больше чем половинным, исследователей от Национального института стандартов и технологий (NIST) и отчет о Университета Rutgers в новом выпуске Предварительных Материалов. Метод, выдвижение над плоскими, плоскими методами скрининга, включает быструю оценку biocompatibility и других свойств материалов конструированных для ремонтировать-или даже восстановлять-поврежденных тканей и органов.

Confocal изображения микроскопа показывают как рост и прилипание клеток косточки отличают через подсовокупность 3-D ремонтин сделанных с систематически меняя блендами ингридиентов. Красный Цвет показывает нити актина, цитоскелетный протеин, и желтый цвет показывает клеточное ядро

В что может во-первых, быть продемонстрированной командой как экранировать взаимодействия клетк-материала в биологически репрезентивной, но систематически измененной, 3-D окружающей среде. Стержневой шаг в эксперимент были успех сотрудниц' в делать так называемые архивы миниатюрных пористых ремонтин которые косточк-как в структура но меняет дифференциально в химическом составе. Умеющ как изменения в ингридиентах ремонтины влияют на реакции клетки, исследователя могут изобрести стратегии для превращаясь биоматериалов оптимизированных для определенных терапий и обработок.

До теперь, попытки ускорить ход скрининга биоматериалов выбранного не будут использовать плоские фильмы и поверхности. (См., например, «Эксперименты По Науки Поверхности Скорости Градиентов Конструктора,» Удар 8-ое июня 2006 Техника. http://www.nist.gov/public_affairs/techbeat/tb2006_0608.htm#designer) Вместе с другими недостатками, эти плоские субстраты ни последовательно с окружающей средой клеток' нормальной 3-D внутри тела ни с больше всего пользой предназначенной общим биоматериалов: создавать ремонтины для того чтобы ободрить рост клеток в функциональные 3-D ткани и органы.

«Клетки очень чувствительны к текстуре, формам, и другие трехмерные характеристики их местной окружающей среды внутри тела,» объясняют научного работника Карл Simon биоматериала NIST. «Большая разница в структуре между 2-D фильмами и 3-D ремонтинами должна быть рассмотрена экранируя новые материалы.»

На серии плит, каждое о размере счета доллара и одетом с 96 ремонтинами размер истирателей карандаша, исследователя дирижировало эквивалент 672 индивидуальных испытаний. В всех, испытания произвели данные для 8 отдельно но родственных исследований, каждого одного используя архивы 36 дифференциально меняя ремонтин и 12 управлений. На каждой плите, испытания были выполнены одновременно.

6 исследований клетк-культуры и 2 изучения структуры ремонтины были завершены в 6 днях, по сравнению с 24 днями для традиционного метода подготовлять и испытывать каждый образец индивидуально.

В экспериментах по культуры клетки, проанализированная команда как изменения в химическом составе малюсеньких ремонтин повлияли на способности клеток косточк-здания вызвала osteoblasts для того чтобы умножить и придержаться к ремонтинам. Архивы ремонтины были сделаны путем смешивать меняя пропорции 2 различных смесей подготовленных на Rutgers основали на тирозине аминокислоты, который компонент протеинов найденных в волосах, коже, и других частях тела.

Проект произвел уникально набор данных, где 2 материала испытанная сторона - мимо - встают на сторону в оба 2-D и 3-D. В этот случай, результаты с 2-D фильмами были предвестниковы тенденций наблюдаемых с 3-D ремонтинами. Необходима, что определяет более Дальнеишая работа если это будет держать истинным для других систем клетк-материала.

Last Update: 15. January 2012 00:17

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit