20% off Mass Spectrometer range at Conquer Scientific

There are 3 related live offers.

20% Off Mass Spectrometers | Save 25% on magneTherm | See All
Related Offers
OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0117

De Oppervlakte Verbeterde Sondes van de Koolstof van de Spectroscopie Raman de Gebaseerde Cellulaire Nanotube

Alia Sabur

Copyright AZoM.com PTY Ltd.

Dit is een Azo Open die artikel van de Beloningen van de Toegang van het Systeem (azo-Roeispanen) in het kader van de termijnen van de azo-Roeispanen http://www.azonano.com/oars.asp wordt verspreid dat onbeperkt gebruik toelaat op voorwaarde dat het originele werk behoorlijk wordt aangehaald maar beperkt tot niet-commerciële distributie en reproductie is.

Voorgelegd: 22 Juli 2007

Gepost: 3 Oktober 2007

Besproken Onderwerpen

Samenvatting

Achtergrond

Resultaten en Bespreking

Conclusie

Methodes en Materialen

Erkenning

Verwijzingen

De Details van het Contact

Samenvatting

De Koolstof is nanotubes en nanopipes getoond om groot potentieel als cellulaire sondes, voor gebruik als nanofluidic apparaten te hebben om oplossingen aan of van cellen te vervoeren. Het Maken van deze nanopipes aan betekenis bekwaam binnen de cellen laat reusachtig van hoeveelheid extra informatie toe om worden verkregen. De oppervlakte-Verbeterde spectroscopie Raman (SERS) is een techniek die zeer verhoogde gebruikte signalen Raman toestaan voor spooropsporing en karakterisering van biologische specimens met uiterst hoge ruimteresolutie. In dit werk, zowel is de koolstof nanotubes en nanopipes functionalized met SERS-Actief nanoparticles geweest om ontwikkeling van veelzijdige nanoprobes toe te staan. De Glycine werd gebruikt om de activiteit SERS en de overeenkomstige verhogingsfactor (10)8 te schatten.

Achtergrond

De Koolstof heeft nanotubes (CNTs) groot potentieel voor gebruik als cellulaire sondes getoond. Aangezien „nanopipes“ zij kunnen worden gebruikt om vloeistoffen te vervoeren aan of van cellen en oplossingen of drugs in te spuiten direct in individuele cellen en individuele organellen binnen de cellen. Bovendien wegens de kleine diameters van de koolstof nanotubes veroorzaak weinig schade aan cellen op penetratie. De Koolstof is nanopipes (CNPs) gevuld met water [1], vloeibare kristallen [2], fluorescente [3], en magnetische nanoparticles die [4] aantonen dat zij voor het vervoer van verschillende types van vloeistoffen aan en van cellen kunnen worden gebruikt. Door deze sondes te maken aan betekenis bekwaam binnen de cellen, zou de informatie over chemische interactie binnen de cellen kunnen worden gevonden. De oppervlakte-Verbeterde Spectroscopie Raman (SERS) heeft dit vermogen. Het Maken van koolstof nanotubes door functionalization met SERS-Actief SERS-Actief nanoparticles, leidt tot de mogelijkheid van uiterst gevoelige studie en identificatie van componenten van cellen. Bovendien kunnen nanotubes op een nanofluidic apparaat worden toegepast waar zij als interconnectie tussen een vloeibaar reservoir en de cel kunnen dienen, zowel vloeistoffen leveren en halen. De gevolgen van de vloeistoffen voor de cellen zouden kunnen in situ worden bestudeerd.

De techniek SERS kan om het signaal te verbeteren Raman door factoren van zelfs 10 [14 5] worden gebruikt. Het heeft twee belangrijke doeleinden; de eerste, om het vrij zwakke signaal te verbeteren Raman dat maakt het moeilijk te onderzoeken detailleerde chemische inhoud van vele complexe specimens, en de tweede, om informatie van de oppervlakte van complexe materialen (monolayers) te krijgen. In SERS, wordt de zijresolutie bepaald niet door de diffractiegrens, maar door de ruimtebeperking van de lokale gebieden [6]. Dit spoor analytische vermogen is interessantst voor biologische studies, die moleculaire identificatie toestaan bij nanoscale. Dit is vooral belangrijk omdat de biologisch relevante molecules voor karakterisering in uiterst kleine bedragen vaak beschikbaar zijn. Er zijn twee belangrijke mechanismen voor de verhoging SERS, elektromagnetisch en chemisch [7-10]. De elektromagnetische verhoging betreft de opwinding van oppervlakteplasmons op de structuren van het nanoscalemetaal, terwijl de chemische verhoging een last-overdracht complex tussen het te analyseren metaal en de steekproef betreft.

De Gebruikelijke methodes om de verhoging te creëren noodzakelijk voor SERS worden geruwd metaalplaten, of sferische nanoparticles of gevormd. Nochtans, gebruiken deze „hot-spots“ om tot de significante gewenste verhogingsfactoren te leiden. De Inleidende resultaten hebben aangetoond dat sferische nanoparticles ingebed in de muren van koolstof nanotubes opbrengst een zwak maar waarneembaar signaal [11].

Men heeft getoond dat gefacetteerd nanoparticles geef een veel hogere intensiteit SERS dan colloïdale nanoparticles [12] wegens quadrupole [13] en gradiëntgebiedsgevolgen [14] en zo in deze studie gebruikt. Deze kunnen de selectieregels ontspannen, en de verschijning van normaal verboden lijnen veroorzaken Raman die, enkele die veranderingen verklaren in de spectrums SERS worden waargenomen.

Gefacetteerd nanoparticles kan deze hot-spots tot stand brengen individueel, verwijderend de behoefte aan nauwkeurige controle van samenvoeging [15].

Resultaten en Bespreking

Twee soorten nanoprobes werden gecreeerd en werden getest. Eerst, binnen vast maakte CNPs met nanotriangles, die studie van interactie binnen de buizen toestaan. Een opschorting van CNPs in ethylalcohol en een oplossing van nanotriangles werd voorbereid, toestaand de driehoeken om binnen CNPs uit te spreiden. V3o3or gebruik, werd een druppeltje van deze opschorting geplaatst op een siliciumwafeltje en toestond grondig te drogen. Hoewel geen driehoeken op de oppervlakte van CNPs met transmissieelektronenmicroscopie werden waargenomen (TEM), werd CNPs zacht gewassen met DI water om het even welke driehoeken op de oppervlakte te verwijderen. Nanotubes werd waargenomen gebruikend omgekeerde elektronenweergave met aftastenelektronenmicroscopie (SEM) voor gouden deeltjes af te tasten, die niet op buiten de buizen verschenen. Na verdamping van het water, werd de glycineoplossing gedeponeerd op CNPs. Omdat CNPs in diameter groot is, waren de individuele buizen duidelijk zichtbaar.

Ten Tweede, maakte de smalle multi-muur nanotubes met driehoeken chemisch aan de buitenkant vast door de reactie Bingel [16]. De reactie Bingel is een voorbeeld van de reactie van a [2+1] cycloaddition. De belangrijkste stappen in het proces zijn: Eerst, werden nanotubes geïmmobiliseerd op een oppervlakte en transesterified door verlengde in een overmaat van 2 (methylthio) te bewegen ethanolfollowed door uitgebreide was met diethyl te vormen ether zich [(COOCHCHSMe22)2 C<SWNT]. Dan, door de gouden zwavel bindende interactie te exploiteren werd de cyclopropanegroep „geëtiketteerd“ gebruikend goud nanoparticles. De Steekproeven zonder de reactie Bingel worden gemengd toonden geen gehechtheid van driehoeken aan nanotubes die.

Op Dezelfde Manier werd CNTs met driehoeken in bijlage gedeponeerd op een siliciumwafeltje en werd gewassen zacht met DI water. Na verdamping, werd de glycine gedeponeerd op CNTs. Spectrums van Raman werden genomen uit kleine clusters van nanotubes, bevatten slechts zichtbaar met de instrumentale gebruikte opstelling.

Om Het Even Welke overtollige glycine die rond nanotubes tijdens de metingen Raman blijven beïnvloedt niet de resultaten. De concentratie van glycine is te laag om door de conventionele spectroscopie worden waargenomen Raman die, het waarneembaar maken slechts wanneer in contact met nanotriangles die slechts binnen CNT of CNPs zijn. Alle spectrums van glycine werden genomen terwijl nat, om de vorming van kristallieten op de oppervlakte van de buis tijdens het het drogen proces te verhinderen.

Figuur 1. De Microscopie van nanotubesondes. (a) het beeld van TEM van een driehoek en een sferisch deeltje binnen een nanopipe. (b) het beeld van SEM van een driehoek en een hexagonaal deeltje in bijlage aan MWNT door de reactie Bingel. (c) die een beeld van SEM van een driehoek binnen een nanopipe transparant door de hoogspanning (25 kV) wordt gemaakt. (d) een beeld van SEM van zelfde nanopipe zoals in (c) met een versnellend voltage die van 4 kV, niets in het gebied die van (c) tonen betekenen, dat de driehoek op de binnenkant van de buis wordt gevestigd.

Een nanotube wordt gebruikt werd om SERS te verkrijgen gebracht aan SEM en werd waargenomen, tonend een driehoek op de binnenkant van nanotube die. Met een versnellend voltage van 4 kV, werden geen deeltjes waargenomen, maar wanneer opgeheven aan 25 kV die werden de muren van de buis transparant, toestaand observatie van de driehoek, in Figuur 1 wordt getoond.

De Overeenkomstige spectrums Raman van deze twee methodes worden getoond in Figuur 2. De zichtbare glycinepieken zijn identiek in beide gevallen, en corresponderen goed met vorige literatuur op SERS van glycine. Ook zichtbaar zijn de spectrums Raman die van CNPs en CNTs, uit een band rond bestaan (1350 cm-1), die een dubbele resonantieband gemeenschappelijk voor koolstofmaterialen (de band van D) en een band rond 1600 cm met betrekking-1 tot in-vlakke trillingen van grafiet (band ) is. Deze banden lijken verschillend tussen CNTs en CNPs wegens het verschil in hun synthese [17] - CNTs is meestal grafiet, terwijl CNPs een wanordelijke muurstructuur heeft.

Figuur 2. De spectrums van Raman door nanotube sondes worden verkregen te gebruiken die. (1) van CNPs met driehoeken op de binnenkant, (2) van MWNT met driehoeken maakte aan de buitenkant, en (3) zonder nanotubeheden vast, die het gebrek aan om het even welk signaal naast van Si tonen. (a) een beeld van een kleine die cluster van MWNT wordt gebruikt om SERS te verkrijgen. (b) een individuele die nanopipe wordt gebruikt om SERS te verkrijgen.

Vier extra pieken van glycine verschijnen, bij 817 - 872 (NH2 draai - de draai2 van CH), 1048 (C-N rek), 1083 (NH3+ kwispeling), en 1453 (de kromming2 van CH) cm-1. De verschillen tussen regelmatige Raman en de spectrums SER kunnen door de gradiëntgebied en quadrupole gevolgen worden verklaard, zoals hierboven besproken.

Tabel 1. Frequenties (cm-1) en taken van banden in de conventionele spectrums Raman en SERS van glycine.

Regelmatige Raman

SERS, gebieden

SERS, nanotubes

Taak

816 s, 872 w

817 w, 872 s

NH2 draai + de draai2 van CH

901 s

950 w

De rek van CC

1033 w

1026 w

1048 w

C-N rek

1131 w

1175 s

1083 w

NH3+ kwispeling

1229 w, 1273 m

1328 s

1311 w

De kwispeling2 van CH

1374 w

C-NH3+ rek

1407 s

COOH sym. rek

1438 m

1437 w

1453 m

De kromming2 van CH

1513 w

1527 s

NH3+ sym. def.

1590 w

COOH asym. rek

1612 m

NH3+ asym. def.

Dou et al. toonde aan dat de glycine met goud nanoparticles door de aminogroepen [18] in wisselwerking staat die daarom meer door het plasmon-geproduceerde elektrische gebied worden beïnvloed. De Vergelijking van deze resultaten aan SERS van glycine in een het colloïdeoplossing van Au toont een upshift van ongeveer 5-10 cm-1 glycinepieken. Bovendien nam waar de pieken SERS goed met ab initio berekeningen vanaf Kumar et al [19] corresponderen.

De verhoging schijnt klein maar duidelijk te onderscheiden, zijnd het signaal van weinig glycinemolecules binnen één enkele buis te zijn. Terwijl de pieken SERS in intensiteit vrij laag zijn, heeft men eerder getoond dat de aanwezigheid van koolstof dichtbij het SERS-Actieve metaal de intensiteit van het signaal SERS door factoren van honderden [20] kan verminderen. Hoewel de studies SERS op koolstof nanotubes zijn gedaan, toonde de vergelijking van de spectrums Raman van CNTs en CNPs geen veranderingen die een gebrek aan gevolgen SERS voorstellen.

Om een meer kwantitatieve raming van de verhoging te geven SERS werd de verhogingsfactor (EF) berekend volgens [21].

SERSN/RR(BINNENRRSERS) (Eq. 1)

Waar NRR en NSERS het aantal molecules door de regelmatige spectroscopie Raman worden gesondeerd en SERS die zijn, respectievelijk; en IRR en IkSERS ben de overeenkomstige intensiteit. Om de verhogingsfactor te berekenen, is het kritiek die de volumes te schatten door de twee methodes worden gesondeerd.

In het geval van de regelmatige spectroscopie Raman, veronderstellen wij dat het gesondeerde die volume een cilinder van 2×5 μm is (door een 50× doelstelling op de confocal wijze van een opening van 50 μm wordt voorzien), gevend een volume van 15.7×10-15 L. Daarom beantwoordt een glycineconcentratie van 2.7 M aan molecules ~10 2×10 in dit volume, die een intensiteit Raman van 30 CPS geven.

In het geval van SERS, komt het signaal uit bij maximum driehoek binnen CNP. Omdat de diameter van CNPs ongeveer 300 NM is, de grootste groottedriehoek die de buizen kan ingaan is de lengte van de 300 NMrand. Veronderstellend dat het elektrische veld die uit de driehoeken komen zich niet tot een afstand hoger uitbreidt dan 35 NM [22], kan het geanalyseerde volume als driehoekig prisma worden beschouwd uitbreidt rond nanotriangle 35 NM in alle richtingen. Dit heeft een volume van 8x10-19 L. Dan, bij a1 mm of 10m-3 glycineconcentratie, worden de molecules ~ 480 gesondeerd in dit volume, die een intensiteit SERS van 200 veroorzaken.

Van deze parameters, verkrijgen wij een E.F.= (200×2.5×1010)/(30×480)4×108.

wegens de gebruikte methodes, is het moeilijk om de nauwkeurige hoeveelheid deeltjes te controleren die binnengaan of aan nanotubes vastmaken. Zoals waargenomen door SEM en TEM, bevat CNPs hoogstens één driehoekig deeltje. Bingel Rx CNTs neigt om clusters van deeltjes te bevatten waarvan wat driehoekig zijn. Natuurlijk, zou een hogere concentratie van driehoeken in de signaalverhoging efficiënter zijn. De Toekomstige werkzaamheden zouden complexere methodes impliceren om de driehoekige deeltjes aan de binnen of buitenoppervlakte van nanotubes specifieker vast te maken.

Conclusie

Functionalization van koolstof nanotubes en nanopipes voor gebruik als oppervlakte-verbeterde Raman de spectroscopiesondes is bereikt. SERS is bereikt gebruikend twee types van nanotubes en gehechtheid, aan identieke resultaten. Deze hebben grote veelzijdigheid en flexibiliteit voor spooropsporing in biologische toepassingen. Ook, staat CNPs vloeistoffen toe om binnen te stromen en op elkaar in te werken en kan voor studies in situ worden gebruikt. De Chemische die experimenten kunnen binnen de buis, met de reactieproducten worden geleid door SERS worden waargenomen. Het Combineren van deze SERS-Actief nanotubes met reeds bestaande nano-sondeert technieken kon de studie van cellen met enig-moleculegevoeligheid toelaten.

Methodes en Materialen

Het sers-actieve goud werd nanotriangles samengesteld door de binnen gebruikte citroengrasmethode [23]. Eerst, 5g van fijn gesneden gewassen en droog citroengras werden de bladeren gezet in 20mL van kokend DI water voor 5 min om blad tot uittreksel te leiden. Het goud werd samengesteld door 10mL van een 1mM waterige oplossing HAuCl4 met verschillende hoeveelheden citroengrasuittreksel bij kamertemperatuur te mengen, en werd 's nachts bewogen.

De Glycine, een aminozuur, werd gebruikt als SERS teststeekproef aangezien het, is bestudeerd eerder in detail [18, 24, 25] en geweest een nuttige voorloper aan ingewikkeldere biologische steekproeven eenvoudig is. De Glycine werd gebruikt zoals die van Co van de Sigma zonder verdere reiniging wordt ontvangen. De definitieve concentratie v3o3or gebruik was 1 mm, met 10 van mm- NaCl en HCl om samenvoeging te vergemakkelijken. Deze concentratie werd gekozen omdat het te laag om bij allen met de standaardspectroscopie Raman in de gebruikte configuratie is worden ontdekt (een druppeltje op een wafeltje van Si).

CNPs werd samengesteld met een noncatalytic methode van het chemische damp (CVD)deposito gebruikend een commercieel alumina membraan als poreus malplaatje (Whatman Anodisc®), nominale poriediameter: 300 nm±10%, dikte: 60 μm. Freestanding nanopipes werden verkregen na ontbinding van het alumina malplaatje in een het koken 1M oplossing van natriumhydroxyde. De diameter van het voortvloeien nanopipes beantwoordt aan de diameter van de poriën in het originele membraan, en de lengte, na sonication, is over het algemeen 10 μm. Na synthese, heeft CNPs een wanordelijke muurstructuur [26].

Spectrums van Raman werden verworven gebruikend een Renishaw 1000/2000 micro-spectrometer Raman (grating 1200 l/mm) in back-scattering meetkunde. De opwindingsbron was een diodelaser (785 die NM), (50x doelstelling) worden geconcentreerd aan een vlekgrootte van ongeveer 2 μm. De spectrums werden geanalyseerd gebruikend Draad 2.0 software van Renishaw. De spectrums van Raman werden genomen uit veelvoudige CNTs van elk type en de hier getoonde resultaten zijn representatief voor bestudeerd allen.

Zeiss Supra50VP werd gebruikt om de beelden van de aftastenelektronenmicroscopie (SEM) te verkrijgen.

Erkenning

Dank U aan D. Breger voor het in werking stellen van SEM, D. Mattia voor synthese en voorbereiding van CNPs en verrichting van TEM voor Fig. 1a, en G. Korneva voor het uitvoeren van Bingel Rx op MWNT volgens Ref. [16], en voor synthese van sferische gouden golloid. De auteur erkent ook Arkema, Frankrijk voor het leveren multiwall nanotubes. De studies TEM werden uitgevoerd bij de Regionale Faciliteit van de Nanotechnologie Penn. A. werd Sabur gesteund door een Beurs NDSEG en de Beurs van een Deken. Spectroscopie van Raman en de Elektronenmicroscopie van het Aftasten werden Uitgevoerd bij de Gecentraliseerde Faciliteit van de Karakterisering van Materialen, Universiteit Drexel.

Verwijzingen

1.       MP van Rossi, Ye H, Gogotsi Y, Babu S, Ndungu N, en Bradley j-c, de MilieuStudie van de Elektronenmicroscopie van het Aftasten Van Water in Koolstof Nanopipes. Nano Brieven, 2004. 4: p. 989.

2.       MP HJ, Fontecchio AK, Rossi van de Sjah, Mattia D, en Gogotsi Y, Weergave van vloeibare die kristallen in koolstof wordt beperkt nanopipes. De Toegepaste Brieven van de Fysica, 2006. 89: p. 043123-1 - 0431231-3.

3.       Kim BM, Qian S, en Bau HH, het Vullen Koolstof Nanotubes met Deeltjes. Nano Brieven, 2005. 5(5): p. 873-878.

4.       Korneva G, Ye H, Gogotsi Y, Halverson D, Friedman G, Bradley j-c, en Kornev KG, Koolstof Nanotubes met Magnetische Deeltjes wordt Geladen dat. Nano Brieven, 2005. 5(5): p. 879-884.

5.       LT. K, Wang Y, Kneipp H, Perelman van Kneipp, Itzkan die I, Dasari RR, en Feld LIDSTATEN, de Enige Opsporing van de Molecule hetVerbeterde Verspreiden Raman gebruiken zich. De Fysieke Brieven van het Overzicht, 1997. 78: p. 1667.

6.       LIDSTATEN K, Kneipp H, Itzkan I, Dasari RR, en Feld van Kneipp, hetVerbeterde verspreiden zich van Raman en biofysica. Dagboek van Fysica: Gecondenseerde Kwestie, 2002. 14: p. R597-R624.

7.       De Koekoeksbloem A, Ivanecky I, J.E., Kind CM, en Bevordert M, Op het mechanisme van chemische verhoging in zich hetverbeterde verspreiden Raman. Dagboek van de Americal Chemische Maatschappij, 1995. 117: p. 11807-8.

8.       Otto A, Mrozek I, Grabhorn H, en Akemenn W, hetVerbeterde verspreiden zich Raman. Dagboek van Fysica: Gecondenseerde Kwestie, 1992. 4: p. 1143-1212.

9.       Moskovits M, de oppervlakte-Verbeterde spectroscopie. Overzichten van Moderne Fysica, 1985. 57: p. 783-826.

10.   Koekoeksbloem A en Kambhampati P, hetVerbeterde verspreiden zich Raman. De Chemische Overzichten van de Maatschappij, 1998. 27: p. 241-250.

11.   Mattia D, Korneva G, Sabur A, Friedman G, en Gogotsi Y, Multifunctionele koolstof nanotubes met nanoparticles ingebed in hun muren. Nanotechnologie, 2007(18): p. 155305.

12.   Sabur A, Havel M, en Gogotsi Y, SERS intensiteitsoptimalisering door de synthese van gefacetteerd goud te controleren nanoparticles. Dagboek van Raman de Spectroscopie, 2007. Toegelaten.

13.   Ayars EJ en Hallen HD, de Gevolgen van de Gradiënt van het Elektrische Veld in de Spectroscopie Raman. De Fysieke Brieven van het Overzicht, 2000. 85(19): p. 4180-4183.

14.   Potlubotko AM, fenomeen SERS als manifestatie van quadrupole interactie van licht met molecules. De Brieven A, 1990. 146 van de Fysica (1-2): p. 81-84.

15.   CL van Haynes, ADVERTENTIE McFarland, en Van Duyne RP, de oppervlakte-Verbeterde Spectroscopie Raman. Analytische Chemie, 2005: p. 339 A - 346 A.

16.   Colemen KS, SR van Vestingmuur, Fogden S, en Groene MLH, Functionalization van enig-Ommuurde Koolstof Nanotubes via de Reactie Bingel. Dagboek van de Chemische Maatschappij Americal, 2003(125): p. 8722-8723.

17.   Antunes EF, Lobo AO, Corat EJ, trava-Airoldi VJ, Martin AA, en Verissimo C, Vergelijkende studie van eerste en second-order spectrums Raman van MWCNT bij de zichtbare en infrarode Koolstof van de laseropwinding, 2006. 44(11): p. 2202-2211.

18.   Dou X, Jung YM, Yamamoto H, Doi S, en Ozaki Y, het Near-Infrared Opgewekte oppervlakte-Verbeterde Verspreiden Raman zich van Biologische Molecules op Gouden Colloïde I: Gevolgen van pH van de Oplossingen van Aminozuren en van Hun Polymerisatie. De Toegepaste Spectroscopie, 1999. 53(2): p. 133-138.

19.   SB S, Rai A, Singh A, en Rai, Deel A van Kumar van Handelingen Spectrochimica: De Moleculaire en Biomoleculaire Spectroscopie, 2005. 61: p. 2741.

20.   Lyon SA en Worlock JM, Rol van Elektromagnetische Resonanties in het oppervlakte-Verbeterde Effect Raman. De Fysieke Brieven van het Overzicht, 1983. 51(7): p. 593-596.

21.   De ADVERTENTIE van McFarland, Jonge DOCTORANDUS IN DE LETTEREN, Dieringer JA, en Van Duyne RP, de golflengte-Afgetaste oppervlakte-Verbeterde Spectroscopie van de Opwinding Raman. Dagboek van Fysieke Chemie B, 2005. 109: p. 11279-11285.

22.   Kottmann JP, Martin OJF, DR. van Smith, en Schultz S, gaven plasmon niet-Regelmatig resonerende nanoparticle als gelokaliseerde lichtbron voor de dichtbijgelegen-gebiedsmicroscopie gestalte. Dagboek van de Microscopie, 2001. 202(1): p. 60-65.

23.   Rai A, Singh A, Ahmad A, en Sastry M, Rol van de Ionen van het Halogenide en Temperatuur op de Morfologie van Biologisch Samengestelde Gouden Nanotriangles. Langmuir, 2006. 22: p. 736-741.

24.   Dou X, Jung YM, Cao z-q, en Ozaki Y, hetVerbeterde Verspreiden Raman zich van Biologische Molecules op Colloïde II van het Metaal: Effect van Samenvoeging van Gouden Colloïde en vergelijking van Gevolgen van pH van de Oplossingen van de Glycine tussen Gouden en Zilveren Colloïden. De Toegepaste Spectroscopie, 1999. 53(11): p. 1440-1447.

25.   Podstawka E, Deel III: Hetverbeterde Verspreiden Raman zich van Aminozuren en Hun die Monolayers Homodipeptide op Colloïdale Gouden Oppervlakte worden Gedeponeerd. De Toegepaste Spectroscopie, 2005. 59(12): p. 1516-1526.

26.  Mattia D, Bau HH, en Gogotsi Y, het Nat Maken van de Films van de Koolstof van CVD door Polaire en Niet-polaire Vloeistoffen en Implicaties voor Koolstof Nanopipes. Langmuir, 2006. 22(4): p. 1789-1794.

De Details van het Contact

Alia Sabur

De Afdeling van de Wetenschap en van de Techniek van Materialen
De Universiteit van Drexel, de Straat van 3141 Kastanje
Philadelphia, PA 19104
De V.S.

Telefoon: +1 215 200 7494.

E-mail: as428@drexel.edu

Date Added: Oct 3, 2007 | Updated: Jul 15, 2013

Last Update: 15. July 2013 15:54

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit