Nanoparticle 추적 분석을 사용하는 단백질에 있는 세고기, 정립 및 구상 집단

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소개
화상 진찰 단백질 골재
단백질 골재 규모 범위 커버
잠수함 30 nm 골재
30 - 1000 nm 범위

소개

단백질에 있는 집단의 국가를 성격을 나타내는 것은 최고 중요성 제품 안정성과 효험을 이해하는 것을 시도할 때 입니다. 생물 활성도 및 immunogenicity 깡통 식으로 둘 다 제품 품질은, 단백질 집단의 국가에 의해, 높게 좌우됩니다. 단백질 집단은 제조공정 (세포 배양, 정화 및 정립)에 있는 모든 단계에 생길 수 있습니다 그러므로, 집단의 국가를 결정해서, 프로세스의 수정/최적화는 달성되고.

nanoscale 입자를 허용하는 분석 체계를 추적하는 새로운 레이저 기지를 둔 nanoparticle는 지금 단백질과 같은 유효합니다 모입니다 고해상도 입자 크기 배급 단면도가 장악될 수 있는 즉시에 있는 액체에서 직접 그리고 개별적으로 구상하고기 위하여 그리고 세어. 기술은 동적인 가벼운 뿌리기와 같은 nanoparticle 분석의 기존 방법에 매력있는 대안 또는 보충 DLS (일컬어 광양자 상호 관계 분광학 나타내는, 단단, 강력하고, 정확한 저가 PCS) 또는 전자 현미경 검사법입니다 (EM).

화상 진찰 단백질 골재

NanoSight 계기는 30 nm 1000 nm의 범위 안에 단백질 집단으로 유일한 통찰력을 제안합니다.

숫자 1. 전형적인 심상은 NanoSight 기술에 의하여 생성했습니다. 심상은 사용자가 즉시 그들의 견본에 관하여 특정 특징을 인식하는 것을 허용합니다.

숫자 1.에서 보이는 견본에서 일어나는 숫자 2. 입자 크기 배급 (수 배급).

단백질 골재 규모 범위 커버

역사적으로 다수 기술은 단백질과 단백질 집단을 성격을 나타내기 위하여 이용되었습니다. 종종 분리 기술은 분리된 견본에 능력을 발휘된 상태에서 추가 분석이 단백질 그리고 단백질 골재를, 감별하기 위하여 이용됩니다.

분석 기술:

분리 기술:

  • 규모 배타 착색인쇄기 (SEC)
  • 마당 흐름 분류 (FFF)
  • 모세관 전기 이동법. (세륨)
  • 분석적인 초원심 분리 (AUC)

잠수함 30 nm 골재

그것은 일반적 SEC를 DLS, 쇼핑 센터 또는 UV 분광학과 한 쌍이 되어 찾아내기위하여입니다. 규모 배타 착색인쇄기는 골재에서 단백질 단위체를 분리하기 위하여 이용될 수 있습니다. 예를 들면 DLS를 사용하여 연속적인 분석은, 순화한 조각을 위한 정확한 규모/분자량 분석을 일으킬 수 있습니다. SEC 란의 배제 한계의 위 아무 별거도 없고 그러므로 분석 체계 DLS와 같은 됩니다 보다 적게 적절하게 크게 합니다. 쇼핑 센터 분석은 비 분류한 견본에 있는 더 큰 골재의 효력을 감소시키는 것을 도울 수 있습니다 그러나 기술은 해석을 요구합니다.

30 - 1000 nm 범위

NanoSight 기술은 30 - 1000 nm의 규모 범위 내의 단백질 골재를 입자 에 의하여 입자 기초에 그들의 브라운 운동을 추적해서 imaged 그리고 치수를 재 개별적으로 인 허용합니다. 입자 에 의하여 입자 분석은 고해상 수 배급이 생성되는 것을 허용합니다. 이 지구는 단백질 단위체의 높은 농도 및 수시로 신호를 지배하는 크고, 밝은 골재의 낮은 수를 가진 DLS에 의해 수시로 부족하게 봉사합니다.

분별법이 부관 DLS 분석에 FFF로와 같이 능력을 발휘하는 수 있는 하는 동안 FFF를 위해 수시로 요구되는 희석은 이 경로 바람직하지 않은 사람을 추가 집단을 위한 잠재력에게 치러야하는 할 수 있습니다. 게다가, 이 "중간 크기" 골재의 희석은 DLS를 위한 감도 한계의 밑에 수시로 그(것)들을 취합니다. Nanosight 기술은 자주 30-1000 nm 단백질 골재가 이 기술을 위한 최적 사격량 범위 안에 수시로 떨어지는 때 아무 희석도 요구하지 않습니다.

NanoSight 기술 (단백질 골재를 위해 30 nm)의 차단한 한계는 SEC의 배제 한계의 위 SEC/DLS 또는 SEC/UV를 보충하기 위하여 적절하다는 것을 의미합니다. NanoSight 기술의 상한계는 전통적인 단 하나 입자 화상 진찰/어두움 기술이 적용 가능하게 되는 점을 나타냅니다.

골재의 이전 별거 없이, DLS는 전형적으로 숫자 3.에서 보인 모인 견본을 위한 이항 결과를 가져올 것입니다. 1 차적인 첨단은 이차 첨단은 빛의 중요한 강렬을 뿌리는 아주 큰 골재에 의해 형성될는 그러나, 다수 단위체 입자에서 곁에 형성해 하고자 했습니다. 부족하게 단호한 DLS 분석은 1 차적인 단위체 입자로 그들의 실존에도 불구하고 이 점과 몇몇 더 큰 골재 사이 아무 입자도 신호를 지배하지 않을 것이라는 점을 보여줄 것입니다.

숫자 3. 심상은 몹시 모인 단백질 견본을 보여주는 Nanosight LM10-HS 계기에 의해 생성했습니다.

입자가 기술의 탐지 한계의 밑에, 30 nm 이상, 기술 떨어지기 때문에 NanoSight 기술이 1 차적인 단위체 규모를 측정하는 수 없을는 하는 동안 유일하게 모인 입자의 고해상도 수 배급을 형성하는 단백질 골재의 입자 에 의하여 입자 분석을, 제공합니다.

숫자 4. 모인 단백질 견본 안에 포함될 수 있는 입자 크기의 배급의 대표.

이 정보는 계속 NanoSight에 의해 제공된 물자에서 sourced, 검토해서 그리고 적응시켜 입니다.

추가 정보를 위해 NanoSight를 방문하십시오.

Date Added: Dec 22, 2009 | Updated: Mar 7, 2013

Last Update: 7. March 2013 09:28

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