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Nanotecnología y Dermatología - El Papel de la Nanotecnología en la Investigación de la Dermatología

por el Dr. Adán Friedman

El Dr. Adán Friedman, Director de la Investigación Dermatológica, División de Dermatología, Universidad de Albert Einstein del Remedio
Autor Correspondiente: ajf0424@yahoo.com

Introducción

La salida Cutánea de la droga ofrece muchas ventajas sobre las rutas de la administración alternativas en lo que respecta a impacto específico de la meta, a toxicidad sistémica disminuida, a la evitación del primer metabolismo del paso, a horarios de dosificación variables, y a utilitario ensanchado a las poblaciones de pacientes diversas.

Un factor de complicación es que la piel ha desarrollado mecanismos para impedir las moléculas exógenas, especialmente las hidrofílicas, de pasaje seguro. La capa córnea del corneum del estrato (la parte superior la mayoría de la capa de la piel) se pega apretado a una matriz intercelular del lípido que hace el pasaje de la terapéutica un reto serio1. Esta barrera fuerte a la actividad molecular es muy efectiva en cegar las drogas grandes (masa molecular > 500 DA), que por supuesto componen a la mayoría de terapéutica activa2.

Las máquinas de afilar y las micro-agujas Mecánicas pueden abrir un número limitado (el ≥ 10 nanómetro)3 de poros relativamente anchos en la barrera de piel, ésa puede permitir el pasaje transitorio de pequeño e incluso de moléculas grandes (o aún de bacterias)3. La Desorganización con el ultrasonido (phonopheresis) o la pulsación eléctrica de alto voltaje (electroporación) se ha utilizado para forzar materiales más grandes a través de esta barrera compleja. Los reforzadores Químicos de la penetración también se utilizan para perturbar la barrera epidérmica, aunque las preocupaciones del seguro han limitado su eficacia4-6.

Además, muchas substancias que podrían, en teoría, ser utilizadas pues la terapéutica tópica tiene varias desventajas en que son:

1. débil o no soluble en agua;
2. degradado o desactivado antes de alcanzar la meta apropiada;
3. no específico distribuido a los tejidos y a los órganos, dando por resultado efectos secundarios adversos indebidos y eficacia limitada en el sitio de la meta

Vehículos de la Nanotecnología y de Salida

Los vehículos de salida Nuevos generados con la nanotecnología están aumentando la perspectiva emocionante de la salida controlada y continua de la droga a través de la barrera de piel impenetrable. Partículas 500 nanómetro y una pieza de convicción más pequeña un ordenador principal de las propiedades únicas que son superiores a sus contrapartes del material a granel7-9. Tamaño pequeño es una característica necesaria pero otras propiedades son necesarias para que los nanomaterials logren eficacia como vehículo de salida tópico.

Estos nanoparticles deben Óptimo:

1. lleve las drogas a través de poros cutáneos en la barrera de piel primaria;
2. release/versión la droga transportada espontáneamente una vez que se logra la penetración; y
3. los índices inferiores de la pieza de convicción de separación cutánea de la droga teniendo en cuenta profundamente/apuntaron la deposición y prolongaron la acción de las drogas portador-transportadas.

Además, estos productos deben poder ajustar a las variaciones fisiológicas relevantes como parte de su diseño y alcance.

Nanotecnología Que Hace un Enfoque Importante en la Investigación de la Dermatología

Dado las ventajas terapéuticas importantes potenciales enumeradas arriba, no es ninguna sorpresa que la nanotecnología se está convirtiendo en un enfoque importante del desarrollo de productos dermatologically orientado7, 10-14. El sexto - el titular de la patente más grande de la nanotecnología en los Estados Unidos es una compañía de los cosméticos15,16. De hecho, las compañías cosméticas están encima de la curva en cuanto a sus esfuerzos de investigación de la nanotecnología con respecto a gigantes de industria como Motorola y Kodak. Mientras Que la nano-fabricación puede ser costosa y requerir los recursos sofisticados, la producción en masa, los precios de disminución, y el incremento exponencial son costos previstos del mando en el futuro y permiten que esta ciencia florezca. Algo estima la nanotecnología del lugar en 2012 para ser $2 trillón industrias, empleando dos millones en los Estados Unidos solamente7. Las Aplicaciones están en curso en remedio y dermatología para la detección temprana, la diagnosis, y la terapia apuntada de la enfermedad7,9,10,12,13,17-24.

Como puede ser preveído con cualquier tecnología en su infancia, del potencial y del entusiasmo debe ser templado con la realización que todavía hay trampas y preocupaciones restantes con respecto a seguro23,25-35. La piel es la primera punta del contacto para la mayoría de los nanomaterials ambientales, sin importar el media en el cual se entregan. Los riesgos de nanomaterials en el mundo de la dermatología son por lo tanto extensos, colocando de dermatitis de contacto irritante o alérgico a las reacciones del cuerpo extraño a la muerte del tejido27.

Teóricamente hablando, el potencial tóxico de cualquier material se puede predecir para ser exponencial proporcional a una disminución de tamaño de partícula. Primero, más tamaño pequeño tiene en cuenta para una penetración más profunda de substancias químicas encapsuladas, y la penetración intracelular aumentada y la amortiguación sistémica. , Apenas mientras que consulta una mayor superficie a la relación de transformación del volumen los nanomaterials con ventajas importantes sobre sus contrapartes macromoleculares, la hace En Segundo Lugar tan también aumentan dramáticamente la disponibilidad de los grupos superficiales para la acción recíproca con los tejidos y las células. Si los grupos superficiales son químicamente reactivos y son capaces de generar especie reactiva del oxígeno, el potencial para la reactividad aumenta con talla de partícula de disminución28. Pasado, la toxicidad de nanoparticles insolubles e inertes en células mamíferas se puede relacionar directamente con su absorción celular. Algunas células, tales como keratinocytes, tienen la capacidad a las pequeñas moléculas del phagocytose, y cuando se interna el nanomaterial, pueden acumular en células y final resultado en daño de la DNA y citotoxicidad a través de la generación de tensión oxidativa36.

Por Lo Tanto, es primordial que la toxicología de nanotecnologías esté aclarada apropiadamente a ambas protege el público contra los materiales potencialmente dañinos, pero también aliviar miedos y la especulación públicos de los media que puede evitar que esta tecnología prometedora sea cultivada y que utilizada.

El Estado Actual de la Nanotecnología en Dermatología

Muchas áreas del remedio, tales como oncología37 y radiología diagnóstica38 han estado incorporando la nanotecnología en su enseñanza, educación, e investigación. La Dermatología se ha estado retrasando en esta área a pesar de la observación aparentemente paradójica que una proporción importante de novedades en nanotecnología ha estado en cuidado de piel del consumidor. Los datos Recientes de un estudio experimental (Friedman y Nasir, inéditos) revelaron que hay un acuerdo fuerte entre los dermatólogos por toda la nación que la enseñanza, la educación, y la investigación de la nanotecnología son facetas necesarias e importantes de la Dermatología.

Además, los demandados indicaron que hay una necesidad del descuido y de la regla mejorados y más rigurosos de estas tecnologías, aunque era no entendible cualquiera cómo esto podría ser realizada o cómo los dermatólogos pueden conseguir implicados. De hecho, hasta hace poco tiempo, no ha habido ningunas organizaciones o grupos de la dermatología en los Estados Unidos dedicados a abordar estas ediciones.

La Sociedad de Nanodermatology (NDS)

Fundaron a la Sociedad de Nanodermatology en 2010 para reunir a individuos de un arsenal amplio de las disciplinas conectadas que comparten un interés común en nanotecnología mientras que se relaciona con la dermatología.

Encargan a la sociedad y a las piezas de la misión siguiente:

1. para vigile de cerca los progresos en nanotecnología como se relacionan con la dermatología;
2. para encontrarse informal y formalmente en los congresos, las acciones de enseñanza del conferenceand científico con el propósito de piezas de educación y de información en progresos en nanotecnología y dermatología;
3. para intercambiar la investigación e ideas en avances de la nanotecnología;
4. para patrocinar la investigación y la educación en nanotecnología; y
5. para desarrollar planes de acción y posiciones para beneficiar a consumidores, a la academia, a los cuerpos reguladores, y a industria11.

El enfoque primario del NDS vigilará la nanotecnología, estudiará novedades en el campo, y evaluará su potencial. El NDS se centrará en aplicaciones beneficiosas del potencial de esta nueva tecnología, así como peligros potenciales. Las piezas de NDS preguntarán crítico las ventajas y los riesgos sugeridos de nanotecnologías disponibles y que se convierten basadas en los últimos datos disponibles. El impacto en consumidores, trabajadores, personales médicos, sociedad, y el ambiente todos será considerado. Más importante, las conclusión serán compartidas y distribuidas como parte de la misión educativa del NDS a través de los diversos enchufes.

Como parte de su misión reguladora, el NDS desarrollará las guías de consulta de seguro basadas en la comprensión actual y partes médicos y dermatológicos de las dependencias de prueba de la toxicología. El NDS comunicará estas conclusión a la sociedad, cuerpos reguladores, y a la ley y a los responsables políticos.

La comunidad dermatológica no es todavía consciente de todas las ventajas y desventajas a la nanotecnología. Con Todo, la dermatología es una disciplina vibrante contrapesada para rendir nuevos descubrimientos en la diagnosis y la administración de la enfermedad que utilizan la nanotecnología. Ésta es la época perfecta de educar dermatólogos, colegas, consumidores, y a trabajadores sobre la nanotecnología.

Nanoparticles Híbrido como Vehículo para la Salida del Óxido Nítrico

El Interés en el potencial terapéutico del óxido nítrico (NO) ha estado creciendo exponencial en las últimas décadas39-51. Este interés es un resultado directo de las conclusión que demuestran un rango en expansión continua de las funciones asociadas sin condiciones fisiológicas inferiores. Estas propiedades establecidas no sólo tienen implicaciones terapéuticas directas para el tratamiento de infecciones, modulación del vasoactivity, angiogenesis, e hieren la cura, pero también proporcionan a una base para nuestra comprensión de muchas enfermedades que colocan de asma al psoriasis52-55.

El Aprovechamiento de este potencial ha probado difícil según lo reflejado por los esfuerzos intensos pero relativamente fracasados de no desarrollar terapéutico útil NINGUNOS dispositivos/vehículo de la salida56. El uso Clínico de estos materiales ha tenido que limitado costar, citotoxicidad, inestabilidad de las pastas químicas, carcinogenicidad potencial, y revelado de la tolerancia a las NINGUNAS substancias de release/versión56. Los nanoparticles híbridos vencen muchas de las limitaciones existentes asociadas a la corriente NINGUNAS estrategias de release/versión.

Combina las características beneficiosas de dos materiales distintos. En Primer Lugar, matrices vidriosas polisacárido-derivadas de las cuales utilice la conversión del nitrito a NINGÚN así como la retención NO dentro de la matriz57; En Segundo Lugar, hidrogel silano-derivado, poroso que proporciona a un esqueleto relativamente rígido. Las matrices Solas, vidriosas sufren de la limitación que rápidamente disuelven la exposición siguiente al agua. La matriz del hidrogel, aunque más estable en agua, es altamente porosa, permitiendo un escape rápido del contenido. La plataforma híbrida vence estas limitaciones usando la matriz vidriosa no sólo para generar el NINGÚN, pero también para tapar los poros del hidrogel. El componente del hidrogel proporciona a la estructura y a la estabilidad, reduciendo la ruptura del cristal en la solución58.

El esqueleto del nanoparticle se forma usando los alkoxysilanes, que tienen dos ventajas dominantes. Primero, son ya ampliamente utilizadas en la producción de nanoparticles de uno mismo-formación. Es decir, los productos basados en alkoxysilanes no requieren ninguna pasos de progresión de la reducción de talla de partícula para crear el nanoparticle: se crean durante el proceso de fabricación sí mismo. En Segundo Lugar, la estructura física de estos tipos de nanoparticles es la de una red o de un esqueleto altamente porosa59-63. No hay la matriz vidriosa un concepto único que capitaliza en químicas bien conocidas y comprende tres componentes principales. El nitrito de Sodio en presencia de la glucosa en una matriz vidriosa experimenta una reacción redox que no genere NINGÚN gas57,64,65.

En la plataforma actual, las propiedades vidriosas se creen para ser derivadas de la red fuerte de la vinculación del hidrógeno forjada de la acción recíproca entre el kitosán, un polisacárido catiónico, y las cadenas laterales aniónicas del hidrogel. Es esta red fuerte de la vinculación del hidrógeno que ambos permiten para la generación glucosa-mediada de NINGÚN, así como la trampa del NINGÚN gas. Los polímeros del glicol de Polietileno (ESPIGA) de diversos pesos moleculares se utilizan para regular el índice de NINGÚN desbloquear. Según Lo mencionado previamente, sobre la exposición a un ambiente acuoso, la matriz vidriosa disuelve permitir el desbloquear del NO.

La composición de los nanoparticles permite ambos para la retención del NO dentro de las partículas secas, así como para el desbloquear continuo lento de niveles terapéuticos de NO durante plazos largos cuando está expuesta a la humedad/al agua58. A Diferencia de muchas de la corriente NINGUNOS materiales de release/versión, NINGÚN desbloquear de nps requieren ni la descomposición química ni la catálisis enzimática. En Lugar, el desbloquear de NO de los nps requiere solamente la exposición al agua56. El perfil del desbloquear para el NINGÚN se encuentra para ser sintonizado fácilmente con la manipulación directa de las concentraciones relativas de los componentes usados en la preparación del hidrogel/de los compuestos de cristal que es base para la plataforma de NP58.

La Aplicación del Óxido Nítrico como Vehículo de Salida de la Droga

El potencial para la aplicabilidad amplia para esta NINGUNA plataforma de release/versión del nanoparticulate está emergiendo sin embargo una serie de proyectos de translacióna. Sobre todo, la penetración y el seguro cutáneos de los nanoparticles híbridos in vivo hasta el momento se ha demostrado. La Penetración de nanoparticles fluorescentes fue visualizada con la proyección de imagen infrarroja de cuerpo entero hasta veinticuatro horas que seguían la aplicación inicial y por el seccionamiento histologic de la piel implicada en los clavos animales de los modelos también de temas humanos. Las aplicaciones Relanzadas de los nanoparticles a la piel murine no demostraron ningún cambio patológico a la piel implicada, tal como thickeneing de la epidermis ni aumentaron inflamatorio infiltran. Aunque estos estudios iniciales son prometedores, las investigaciones continuadas están en curso apreciar completo cualquier edición con seguro.

Porque el papel de NO en actividad curativa y antimicrobiana de la herida es establecido42,54,66-70, es un enfoque importante de este trabajo. Tratamiento con Ningunos-nps resultados en cierre acelerado de la herida en análisis de la migración del fibroblasto y modelo murine in vivo entablillado de la herida71-73. La eficacia in vitro Antimicrobiana contra la Meticilina S Resistente aurífera (MRSA)74, tuberculosis de Micobacteria, baumannii de Acenitobacter75 se ha establecido.

La aplicación Tópica de NINGUNOS nanoparticles in vivo a MRSA y al baumannii del A. infectó resultados de los modelos de la supresión en la aceleración de la cura de la herida y la separación de la carga bacteriana con respecto a mandos clínico e histológico74,75. Para ampliar estos resultados más lejos, la aplicación tópica de NINGUNOS nps en in vivo inducido un modelo del absceso de MRSA, demostrando un impacto relacionado de la dosis en la resolución de la lesión basada en talla de la herida, la histología, y el cytokine que perfila de sitios del absceso76. Los estudios comparativos Terapéuticos están en curso, y los estudios preliminares han demostrado que el tratamiento tópico e intralesional sin nps en el modelo del absceso de MRSA era más efectivo que Retapamulin tópico y la Vancomicina intravenosa que seguían cuatro días de tratamiento basados en culturas clínicas de la evaluación y de la herida.

El papel importante de NO en mantener salud vascular lleva a nuestra prueba que la eficacia de NINGUNOS nps en la dirección de condiciones se asoció a disfunciones endoteliales. NINGUNOS nps aumentaron la función eréctil cuando estaban aplicados tópico al pene de las ratas que fueron desarrolladas como modelo de la disfunción eréctil77. De una manera dosis-relacionada, (iv) administrado intravenoso, no circulando NINGÚN nps creciente no exhaló NINGUNA concentración, disminuyó la presión arterial arterial media (CORRESPONDENCIA) y aumentó flujo microvascular durante varias horas, sin inducir una reacción inflamatoria con respecto a nanoparticles del mando78.

Cuando no estaban comparadas a dos bien conocidos NINGUNOS donantes, DETA NONOate y DPTA NONOate, las disminuciones similares de la CORRESPONDENCIA fueron atestiguadas. Sin Embargo, el impacto en el tono vascular que seguía el uso de NONOate era altamente ineficaz con respecto a NINGUNOS nps, no requiriendo 30 veces más NINGÚN desbloquear de inducir una reacción fisiológica similar. Esta trampa manifestada como efecto importante sobre la formación de la metahemoglobina por la administración de NONOate con la disminución subsiguiente de la capacidad de carga del oxígeno de la hemoglobina.

Traduciendo estas conclusión, el papel potencial de los Ningunos-nps desordenes hacia adentro vasculares de la señal de socorro hemodinámica se ha investigado. No administró Intravenoso NINGÚN nps se observan para contrarrestar la infusión de siguiente de la hipertensión sistémica de un NINGÚN portador basado hemoglobina del oxígeno del barrido, mejorando la función sistémica y microvascular. Además, IV Ningún-nps podían corregir la negativa, los cambios hemodinámicos potencialmente peligrosos para la vida durante la descarga eléctrica hemorrágica - el NINGÚN contínuo release/versión por la Ninguna-nps vasoconstricción arteriolar invertida, la densidad capilar funcional recuperada y los flujos de sangre microvasculares, y la descompensación cardiaca prevenida. Estos datos sugieren que los NINGUNOS nps tengan un potencial sin obstrucción de llenar NO en situaciones no fueran NINGUNA producción estén empeorados, escaso o consumido (e.g disfunción endotelial, los desordenes metabólicos y las enfermedades hemolíticas).

Junto estos datos demuestran el potencial sin obstrucción de los NINGUNOS nps no sólo como agente terapéutico para inflamatorio, infeccioso, y vascular/cardiovascular, pero también como herramienta prometedora de ascender nuestra comprensión de NINGUNOS mecanismos de la transmisión de señales.


Referencias

1. Elias P.M. Funciones defensivas del corneum del Estrato: Una visión integrada. Gorrón de la Dermatología Investigador. Agosto de 2005; 125(2): 183-200.
2. Bos JD, Meinardi MILÍMETRO. La regla de 500 Dalton para la penetración de la piel de pastas químicas y de drogas. Exp Dermatol. Junio de 2000; 9(3): 165-169.
3. Grapas M, Daniel K, Cima MJ, Langer R. Application de los dispositivos micros y nano-electromecánicos para drogar salida. Pharm Res. Mayo de 2006; 23(5): 847-863.
4. TS de Kupper. Procesos Inmunes e inflamatorios en tejidos cutáneos. Mecanismos y especulaciones. J Clin Invierte. Diciembre de 1990; 86(6): 1783-1789.
5. Williams IR, TS de Kupper. Inmunidad en la superficie: mecanismos homeostáticos del sistema inmune de la piel. Vida Sci. 1996; 58(18): 1485-1507.
6. Cevc G. Transfersomes, liposomas y otras suspensiones del lípido en la piel: Aumento de la Penetración A Través De Los Poros, penetración de la vesícula, y salida transdérmica de la droga. Revistas Críticas en Sistemas de Portador Terapéuticos de la Droga. 1996; 13 (3-4): 257-388.
7. Nasir A. Nanotechnology y dermatología: Yo-Potencial de la Parte de la nanotecnología. Clínicas en Dermatología. Julio-agosto de 2010; 28(4): 458-466.
8. Cevc G, Vierl U. Nanotechnology y la valoración avanzada transdérmica del revista de la ruta A y crítica. Gorrón del Desbloquear Controlado. Febrero de 2010; 141(3): 277-299.
9. Farokhzad OC. Nanotecnología para la salida de la droga: la sociedad perfecta. Juicio De Expertos sobre Salida de la Droga. Septiembre de 2008; 5(9): 927-929.
10. Zippin JH, Friedman A. Nanotechnology en Cosméticos y Protecciones Solares: Una Actualización. Gorrón de Drogas en Dermatología. Octubre de 2009; 8(10): 955-958.
11. Nasir A, Friedman A. Nanotechnology y la Sociedad de Nanodermatology. Gorrón de Drogas en Dermatología. Julio de 2010; 9(7): 879-882.
12. MU L, Sprando RL. Aplicación de la Nanotecnología en Cosméticos. Investigación Farmacéutica. Agosto de 2010; 27(8): 1746-1749.
13. Zhang SF, Uludag H. Nanoparticulate Systems para la Salida del Factor de Incremento. Investigación Farmacéutica. Julio de 2009; 26(7): 1561-1580.
14. NA de Ochekpe, Olorunfemi PO, Ngwuluka NC. Nanotecnología y Parte 1 de la Salida de la Droga: Antecedentes y Aplicaciones. Gorrón Tropical de la Investigación Farmacéutica. Junio de 2009; 8(3): 265-274.
15. Nasir A. NanoPresent y NanoFuture: El papel cada vez mayor de la tecnología que encoge en dermatología. Dermatología Cosmética. 2009; 22(4): 194-200.
16. Chen H, Roco BUJÍA MÉTRICA, Li X, Lin Y. Trends en patentes de la nanotecnología. Nanotechnol Nacional. Marzo de 2008; 3(3): 123-125.
17. Nanoparticles y nanoemulsions del lípido de la Tienda de delicatessen G, de Hatziantoniou S, de Nikas Y, de Demetzos C. Solid que contienen ceramidas: Preparación y caracterización fisicoquímica. Gorrón de la Investigación del Liposoma. Septiembre de 2009; 19(3): 180-188.
18. Jiang W, Kim BYS, Rutka JT, Chan WCW. Avances y retos de los sistemas de envío nanotecnologÃa-basados de la droga. Juicio De Expertos sobre Salida de la Droga. Noviembre de 2007; 4(6): 621-633.
19. Kumar M, Mumper RJ. Nanotecnología en salida avanzada de la droga. Gorrón de la Nanotecnología Biomédica. Abril de 2007; 3(1).
20. Liu XL, Lee PY, Ho CM, y otros Reacciones Diferenciadas Mediatas De Plata de Nanoparticles en Keratinocytes y Fibroblastos durante la Cura Herida Piel. Chemmedchem. Marzo de 2010; 5(3): 468-475.
21. Nasir A. Nanotechnology en el Revelado Vaccíneo: Un Paso De Progresión Hacia Adelante. Gorrón de la Dermatología Investigador. Mayo de 2009; 129(5): 1055-1059.
22. Petrak K. Nanotechnology y salida sitio-apuntada de la droga. Gorrón de la Edición del Ciencia-Polímero de los Biomateriales. 2006; 17(11): 1209-1219.
23. Somasundaran P, SC de Mehta, Rhin L, Chakraborty S. Nanotechnology y cuestiones de seguridad relacionadas de o salida de ingredientes activos en cosméticos. Señora Boletín. Octubre de 2007; 32(10): 779-786.
24. Zuo L, WC de Wei, Morris M, Wei JC, Gorbounov M, Wei CM. Nueva tecnología y aplicaciones clínicas del nanomedicine. Clínicas Médicas de Norteamérica. Septiembre de 2007; 91(5): 845-+.
25. Brayner R. El impacto toxicológico de nanoparticles. Nano Hoy. Febrero-abril de 2008; 3 (1-2): 48-55.
26. Hu YL, Gao JQ. Neurotoxicidad Potencial de nanoparticles. Gorrón Internacional del Producto Farmacéutico. Julio de 2010; 394 (1-2): 115-121.
27. Nasir A. Nanotechnology y dermatología: Ii-riesgos de la Parte de nanotecnología. Clínicas en Dermatología. Septiembre-octubre de 2010; 28(5): 581-588.
28. Seguro de Nasir A. Nanotechnology. Gorrón de la Dermatología Investigador. Abril de 2008; 128: S83-S83.
29. Nohynek GJ, Dufour EK, Ms Nanotecnología, cosméticos y la piel de Roberts: ¿Hay un riesgo para la salud? Farmacología y Fisiología de la Piel. 2008; 21(3): 136-149.
30. ¿Nohynek GJ, Lademann J, Ribaud C, sustancia pegajosa Gris del Ms de Roberts en la piel? Seguro de la Nanotecnología, del cosmético y de la protección solar. Revistas Críticas en Toxicología. Marzo de 2007; 37(3): 251-277.
31. Panyala NR, EM de Pena-Méndez, Havel J. Silver o nanoparticles de la plata: ¿una amenaza peligrosa para el ambiente y la salud humana? Gorrón de la Biomedecina Aplicada. 2008; 6(3): 117-129.
32. P.M. de Paschoalino, Marcone GPS, Jardim WF. NANOMATERIALS Y EL AMBIENTE. Quimica Nova. 2010; 33(2): 421-430.
33. Sandoval B. Perspectives en la Regla del FDA de la Nanotecnología: Retos Emergentes y Soluciones Potenciales. Revistas Completas en Ciencia y Seguridad Alimentaria de la Alimentación. Octubre de 2009; 8(4): 375-393.
34. ST Austero, SE de McNeil. Preocupaciones del seguro de la Nanotecnología nuevas. Ciencias Toxicológicas. Enero de 2008; 101(1): 4-21.
35. Tintineo SS. Maximización del diseño seguro de nanomaterials dirigidos: perspectiva de la investigación de NIH y de NIEHS. Revistas-Nanomedicine y Nanobiotecnología Interdisciplinarias de Wiley. Enero-febrero de 2010; 2(1): 88-98.
36. Gorog P, Pearson JD, Kakkar VV. Generación de metabilitos reactivos del oxígeno phagocytosing las células endoteliales. Ateroesclerosis. Julio de 1988; 72(1): 19-27.
37. SR de Grobmyer, Iwakuma N, Sharma P, BM de Moudgil. ¿Cuál es nanotecnología del cáncer? De Biol de los Métodos Mol. 2010; 624:1-9.
38. DP de Harrington. Remedio y radiología moleculares de la Nanotecnología. J Coll Radiol. Agosto de 2006; 3(8): 578-579.
39. Adán L, Bouvier M, Jones TL. El óxido Nítrico modula beta (2) - palmitoylation y transmisión de señales adrenérgicos del receptor. J Biol Quím. 10 de septiembre de 1999; 274(37): 26337-26343.
40. Ahmadie R, Santiago JJ, Caminante J, y otros. Una dieta del alto-lípido refuerza la disfunción ventricular izquierda en synthase del óxido nítrico 3 ratones deficientes después de sobrecarga crónica de la presión. J Nutr. Agosto de 2010; 140(8): 1438-1444.
41. Anstey NANÓMETRO, Weinberg JB, Hassanali MI, y otros óxido Nítrico en niños Tanzanos con malaria: el lazo inverso entre la severidad de la malaria y la producción del óxido nítrico/el synthase del óxido nítrico pulsa - la expresión 2. MED de J Exp. 1 de agosto de 1996; 184(2): 557-567.
42. De Groote MA, Colmillo FC. NINGUNAS inhibiciones: propiedades antimicrobianas del óxido nítrico. Clin Infecta el SID. Octubre de 1995; 21 Suppl 2: S162-165.
43. Colmillo FC. Serie de las Perspectivas: acciones recíprocas del ordenador principal/el patógeno. Mecanismos de la actividad antimicrobiana óxido-relacionada nítrica. J Clin Invierte. 15 de junio de 1997; 99(12): 2818-2825.
44. Colmillo FC, producción del óxido Nítrico de Vázquez-Torres A. por los macrófagos humanos: no hay Duda sobre ella. De la J Physiol del Pulmón de Physiol de la Célula Mol. Mayo de 2002; 282(5): L941-943.
45. Han G, Zippin JH, Friedman A. De Banco De Trabajo a la Cabecera: El Potencial Terapéutico del Óxido Nítrico en Dermatología. Gorrón de Drogas en Dermatología. Junio de 2009; 8(6): 586-594.
46. Liebres JM, CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Nguyen, Massaro AF, y otros óxido nítrico Exhalado: una etiqueta de plástico de la hemodinámica pulmonar en paro cardíaco. J Coll Cardiol. 18 de septiembre de 2002; 40(6): 1114-1119.
47. Huang CJ, CE De Madera, Nasiroglu O, Slovin PN, Colmillo X, Examinando Ligeramente JW. La Resucitación de la descarga eléctrica hemorrágica atenúa la formación intrapulmonar del óxido nítrico. Resucitación. Noviembre de 2002; 55(2): 201-209.
48. WC de Huang, RELEVO de Tsai, Colmillo TC. El óxido Nítrico modula el revelado y la revocación quirúrgica de la hipertensión renovascular en ratas. J Hypertens. Mayo de 2000; 18(5): 601-613.
49. Ischiropoulos H, al-Mehdi AB. modificaciones oxidativas Peroxynitrite-Mediadas de la proteína. FEBS Lett. 15 de mayo de 1995; 364(3): 279-282.
50. MS de Misirkic, BM de Todorovic-Markovic, Vucicevic LM, y otros. La protección de células contra muerte apoptotic óxido-mediada nítrica por el fullerene mechanochemically sintetizado (C (60)) nanoparticles. Biomateriales. Abril de 2009; 30(12): 2319-2328.
51. Seabra AB, vehículos de óxido-release/versión de Duran N. Nitric para las aplicaciones biomédicas. Gorrón de la Química de los Materiales. 2010; 20(9): 1624-1637.
52. Maskey-Warzechowska M, Przybylowski T, Hildebrand K, y otros [El efecto del asma y de la exacerbación de COPD sobre el óxido nítrico exhalado (FE (NO))]. Político de Pneumonol Alergol. 2004; 72 (5-6): 181-186.
53. McKenzie RC, células de Weller R. Langerhans, keratinocytes, óxido nítrico y psoriasis. Immunol Hoy. Septiembre de 1998; 19(9): 427-428.
54. Weller R, Dykhuizen R, Leifert C, desbloquear del óxido Nítrico de Ormerod A. explica la incidencia reducida de infecciones cutáneas en psoriasis. J Acad Dermatol. Febrero de 1997; 36 (2 Pintas 1): 281-282.
55. Weller R, expresión de Ormerod A. Increased del synthase inducible del óxido (NO) nítrico. Br J Dermatol. Enero de 1997; 136(1): 136-137.
56. Friedman A, Friedman J. Nuevos biomateriales para el desbloquear continuo del óxido nítrico: más allá de, presente y futuro. Droga Deliv de Opin del Experto. Octubre de 2009; 6(10): 1113-1122.
57. Ray A, VAGOS de Friedman, Friedman JM. Trehalose cristal-facilitó la reducción térmica del metmyoglobin y de la metahemoglobina. J Chem Soc. 26 de junio de 2002; 124(25): 7270-7271.
58. Friedman AJ, Han G, MS de Navati, y otros óxido nítrico Continuo del desbloquear release/versión nanoparticles: caracterización de una plataforma nueva de la salida basada en hidrogel con nitrito/compuestos de cristal. Óxido Nítrico. Agosto de 2008; 19(1): 12-20.
59. INTERRUPTOR de Boettcher, Ventilator J, Tsung CK, Shi Q, Stucky GD. Aprovechamiento del proceso sol-gel para el ensamblaje de los materiales mesostructured no-silicato del óxido. CRNA Chem Res. Septiembre de 2007; 40(9): 784-792.
60. Coradin T, Boissiere M, química de Livage J. Sol-gel en ciencia medicinal. MED Quím. 2006 de Curr; 13(1): 99-108.
61. Gupta R, materiales de Kumar A. Bioactive para las aplicaciones biomédicas usando tecnología sol-gel. Materiales Biomédicos. Septiembre de 2008; 3(3).
62. Radin S, Chen T, Ducheyne P. El desbloquear controlado de drogas de emulsionado, microesferas tramitadas gel del sílice del solenoide. Biomateriales. Febrero de 2009; 30(5): 850-858.
63. Yilmaz E, trampa de Bengisu M. Drug en microesferas del sílice con un proceso sol-gel del único paso de progresión y comportamiento in vitro del desbloquear. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. Abril de 2006; 77(1): 149-155.
64. MS de Navati, Aisen P, Friedman JM. reacciones redox Azúcar-Mediadas de la proteína en matrices vidriosas. Gorrón Biofísico. Enero de 2005; 88(1): 329A-329A.
65. MS de Navati, Friedman JM. procesos térmicos y foto-iniciados del soporte Azúcar-Derivado de los cristales del electrón de la transferencia sobre distancias macroscópicas. Gorrón de la Química Biológica. Noviembre de 2006; 281(47): 36021-36028.
66. Schwentker A, Vodovotz Y, Weller R, Billiar TR. Óxido Nítrico y reparación herida: ¿papel de cytokines? Óxido Nítrico. Agosto de 2002; 7(1): 1-10.
67. Óxido Nítrico de Weller R., incremento de la piel y diferenciación: ¿más preguntas que respuestas? Clin Exp Dermatol. Septiembre de 1999; 24(5): 388-391.
68. Óxido Nítrico de Weller R. --un transmisor químico nuevamente descubierto en piel humana. Br J Dermatol. Noviembre de 1997; 137(5): 665-672.
69. Evans TG, L Tailandés, Granger DL, Hibbs JB, Efecto del Jr. in vivo de la inhibición de la producción del óxido nítrico en leishmaniasis murine. J Immunol. 15 de julio de 1993; 151(2): 907-915.
70. Richardson AR, Libby SJ, Colmillo FC. Una deshidrogenasa óxido-inducible nítrica del lactato permite al Estafilococo Áureo resistir inmunidad natural. Ciencia. 21 de marzo de 2008; 319(5870): 1672-1676.
71. Han G, Friedman A, Friedman J, Dawkins BUJÍA MÉTRICA. Terapia curativa de la Herida con los nanoparticles de óxido-release/versión nítricos. Gorrón de la Academia Americana de Dermatología. Marzo de 2009; 60(3): AB203-AB203.
72. RB de Weller. Nanoparticles Óxido-Que contiene Nítrico como un Agente y Reforzador Antimicrobianos de la Cura de la Herida. Gorrón de la Dermatología Investigador. Octubre de 2009; 129(10): 2335-2337.
73. Martínez LR, Han G, Eficacia de Chacko M, y otros Antimicrobiano y Curativo del Óxido Nítrico Continuo Nanoparticles del Desbloquear Contra la Infección de la Piel del Estafilococo Áureo. Gorrón de la Dermatología Investigador. Octubre de 2009; 129(10): 2463-2469.
74. Eficacia de Martínez LR, de Han G, de Chacko M, y otros Antimicrobiano y curativo de los nanoparticles continuos del óxido nítrico del desbloquear contra la infección de la piel del Estafilococo Áureo. J Invierte Dermatol. Octubre de 2009; 129(10): 2463-2469.
75. SR. SU, Han G, Friedman JM, Nosanchuk JD, Martínez LR de Mihu. El uso del óxido nítrico release/versión nanoparticles como tratamiento contra baumannii de la Acinetobacteria en infecciones de la herida. Virulencia. 2010; 1(2): 1-6.
76. Han G, Martínez LR, SR. de Mihu, Friedman AJ, Friedman JM, Nosanchuk JD. El óxido Nítrico release/versión nanoparticles es terapéutico para los abscesos del Estafilococo Áureo en un modelo murine de la infección. PLoS Uno. 2009; 4(11): e7804.
77. Han G, Alquitrán M, Kuppam DS, y otros Nanoparticles como vehículo de salida nuevo para la terapéutica que apunta la disfunción eréctil. MED del Sexo de J. Enero de 2010; 7 (1 Pinta 1): 224-233.
78. Cabrales P, Han G, Roche C, Nacharaju P, Friedman AJ, Friedman JM. Óxido nítrico Continuo del desbloquear de nanoparticles de circulación de largo vivos. MED Libre del Biol de Radic. 8 de mayo de 2010.

aLas investigaciones preclínicas discutidas no habrían sido posibles sin los colaboradores siguientes: George Han, Doctorado, Luis Martínez, Doctorado, Joshua Nosanchuk, DOCTOR EN MEDICINA, Alquitrán de Moses, Doctorado, Kelvin Davies, Doctorado, Pedro Cabrales, Doctorado, Parimala Nacharaju, Doctorado, Joel Friedman, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado

Derechos De Autor AZoNano.com, el Dr. Adán Friedman (Universidad de Albert Einstein del Remedio)

Date Added: Nov 21, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 04:44

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