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找到的鼠標染色體包括 10 nm 染色質纖維

Published on October 5, 2012 at 5:22 AM

科學家在加拿大和美國使用三維成像技術結算關於脫氧核糖核酸和結構上的蛋白質如何的長年的辯論被包裝到染色質纖維。

這顯示脫氧核糖核酸被包裝到 10 nm 染色質纖維。 赊帳: Uta Mackensen, EMBO

研究員,發現在 EMBO 報表被發布,表示鼠標染色體包括 10 nm 染色質纖維,但是沒有查找以前認為是脫氧核糖核酸結構的重要要素的更寬的 30 nm 纖維的證據。

「脫氧核糖核酸是可能到達長度幾個儀表的一個格外長的分子。 這意味著它需要被包裝到一個高度緊湊狀態在細胞核的有限空間內合適」,在多倫多大學說大衛 Bazett 瓊斯,醫院的高級科學家病的子項的,多倫多和教授,加拿大。 「在過去幾年,科學家支持脫氧核糖核酸在 nucleosomes 的蛋白質附近首先被包裹的染色質組織的幾何相似模型。 在一個可能的設計,重複 nucleosomes 子線被包裹進一步到高次厚實的 30 nm 纖維。 在第二個設計,沒有要求 30 nm 纖維變緊密脫氧核糖核酸。 這些設計之間的區別有這個細胞調控基因的副本的方式的涵義」。

染色質 是染色體根本組成部分在這個細胞的中堅力量脫氧核糖核酸和蛋白質的複雜。 研究員使用科技目前進步水平成像技術,在這種情況下能源分光鏡想像和電子 X線體層照相術的組合,生成染色質的高分辨率三維圖像在鼠標細胞的。 此途徑允許對染色質纖維的視覺分析,不用需要添加化學藥劑改進圖像對比。

「我們的結果表示 30 nm 染色質纖維設計與我們在我們的三維分光鏡圖像查找的結構不是一致的」,說 Bazett 瓊斯。 「以前認為在更加稀薄和更加厚實的纖維之間的轉移表示從激活的更改對染色質被抑制的狀態。 然而,我們的無能力檢測 30 nm 在鼠標染色體的纖維導致我們認為, transcriptional 機械得以進入對脫氧核糖核酸的普遍被包裝到染色質纖維」。

結果與建議人類基因組的最近研究是一致的大約 80% 這條染色體包含與生物功能被鏈接的要素。 存取對改進物,促進者,并且在這條染色體的這樣一個寬區域的其他管理順序意味著所有這些站點一定是可訪問的。 染色質纖維 10 nm 設計提供對脫氧核糖核酸的滿足的存取允許潛在目標站點被到達。 這個 30 nm 設計不會適應這樣普遍存取。

研究員在更早的研究中提供更寬的纖維的觀察的幾個原因。 有時,條件在細胞外面,包括用於染色質從這個細胞被提取的更早的研究的那些,可能提升了結構上的人工製品。 對於某些更早的分光鏡研究,它可能甚而是現有的 10 nm 纖維的粗劣的解決方法的問題。

來源: http://www.embo.org/

Last Update: 5. October 2012 08:54

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