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표적 조직 위치를 확인하는 밝의 금 Nanoprobes 光速

Published on November 21, 2012 at 2:21 AM

불린 BRIGHTs, 질병의 biomarkers에 11월 15일에 향상된 물자의 온라인 문제점에서, 묶는 것 및 기술된 작은 탐사기, 적외선 레이저에 의해 공중 소탕될 때, 빛은 그들의 위치를 제시합니다 까지.

Nanostructures는 BRIGHTs를 찾아내고 세포에 biomarkers를 그들의 위치를 제시하기 위하여 그 후에 밝게 빛납니다 불렀습니다. 쪼개진 밝은 것의 금 피부와 금 코어 사이 작은 간격에서는 (좌측 위에 눈에 보이는), 거기 덫을 놓은 취재원 분자를 불이 켜지는 전자기 핫스팟이 있습니다. (Naveen Gandra)

작더라도, 탐사기는 절묘하게 설계한 객체입니다: 분자로 커버된 금 nanoparticles는 자발적으로 dodecahedron를 형성하는 금의 얇은 쉘에 의해 포함된 라만 취재원을, 차례차례로 불렀습니다.

라만 취재원은 그의 가볍게 흔들 원자가 탐사기 레이저에 독특한 파장에 빛을 뿌려서 반응하는 분자입니다.

쉘 및 코어는 그(것)들 사이 간격에 있는 전자기 핫스팟을 후원 취재원' 거의 조의 요인에 의하여 방출 만듭니다.

1.7 x 1011 대략 BRIGHTs 빛은 라만 고립된 취재원 및 대략 20 가장가까운 경쟁자 탐사기 보다는 더 강렬하게 보다는 더 밝게 시간, Srikanth Singamaneni, PhD 의 기술설계의 학교에 있는 기계 공학 및 재료 과학 & 세인트루이스에 있는 워싱톤 대학에 응용 과학의 조교수를 밝힙니다.

Goosing 라만 취재원에게서 신호
Singamaneni와 그의 박사학위 취득 후 연구원 Naveen Gandra, PhD는 BRIGHTS 결정하기 전에, 몇몇 다른 탐사기 디자인을 시도했습니다.

Singamaneni의 실험실은 라만 분광학, (구부리고 기지개하는) 분자의 떨기 방식을 공부하기 위하여 이용되는 분광 기술을 가진 수년간 작동했습니다. 레이저 광은 이 최빈값과 상호 작용하고 분자는 분자에 독특한 더 높거나 더 낮은 파장에 그 후에 빛을 방출합니다,

이 현상이 불리기 때문에, 뿌려 자연스러운 라만은 매우 더 강하다 는 사실에 분자가 거칠게한 금속 표면에 흡착되는 경우에 본래 전에 아주 약합니다, 그러나 과학자 30 년 우발적으로 비틀거렸습니다입니다. 다음 그(것)들은 그들 보다는 더 밝 조차 거친 표면에 붙어 있던 금속 nanoparticles에 붙어 있던 분자에 의하여 빛난다는 것을 발견했습니다.

, 또는 SERS는 뿌려, 표면 강화한 라만에게서 강렬 후원 잠재적으로 거대합니다. "2개의 plasmonic 물자 사이 라만 취재원을 사이에 끼우는 경우에 금 또는 은과 같은," 라만 극적인 증진을 보기 위하여 려고 하고 있습니다 유명합니다 Singamaneni는 말합니다.

원래 그의 팀은 데이지와 같이 보이는 코어 인공위성 집합을 만드는 더 큰 중앙 입자에 소립자를 머물러서 강렬한 전자기 핫스팟을 만드는 것을 시도했습니다.

"그러나 우리는 이 집합이 bioimaging에 대하 이상적 결합되고 때문에,"이지 않다는 것을 실현했습니다 입자는 약한 정전기 상호 작용에 의해 그는 말합니다, "집합은 바디에서 무너지기 위하여 가고 있었습니다."

다음으로 그(것)들은 불린 제동자 화학 인공위성과 코어 사이 더 강한 공유 결합을 만드는 것을 무언가를 사용하는 시도했습니다.

"우리는 그 집합과 가진 약간 성공이 있었습니다," Singamaneni는 말합니다, "그러나 반면에 우리는 우리가 입자 중 보다는 오히려 단 하나 nanoparticle 내의 전자기 핫스팟을 만들 수 없는지 생각해 보는 것을 시작했었습니다.

"우리가 둔 경우에 단 하나 입자의 코어와 쉘 사이 라만 취재원은 우리." 내부 핫스팟을 만들 수 있었다는 것을 저희에게 생각이 들었습니다

매력 같이 일되는 그 아이디어.

주의깊게 약을 분배하는 탐사기의 무지개?
다음 단계는, Singamaneni를, Sam Achilefu, PhD 의 의과 대학에 있는 방사선학의 교수의 실험실에서 BRIGHTS를 VIVO에서 시험하기 위한 것입니다 밝힙니다.

그러나 그는 디자인에서 더군다나를 빼내는 쪽을 이미 생각하고 있습니다.

다른 라만 취재원 분자가 다른 파장에 반응하기 때문에, Singamaneni는 말합니다, 또한 라만 다른 취재원이 있고 동일 가벼운 탐사기로 그 후에 모두 동시에 감시하는 다른 유생분자에는에 표적으로 한 BRIGHTS를 디자인하는 것이 가능해야 합니다.

그리고 표적 조직을 도달할 때만 콘테이너가 바디 및 약에서 추적되고 풀어 놓일 수 있었다 그래야, 그와 Gandra는 어떤 종류의 약 콘테이너와 BRIGHTS를 결합하고 싶으면, 따라서 부작용 환자의 많은 것을 피해서 두려워하십시오.

밝히는 때, 좋은 것은 작은 포장 들어옵니다.

근원: http://www.wustl.edu

Last Update: 21. November 2012 03:27

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