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金子识别目标组织地点的明亮 Nanoprobes 射线

Published on November 21, 2012 at 2:21 AM

叫的 BRIGHTs、在高级材料的在线问题描述的微小的探测在 11月 15日的,困境对疾病生物标志,当转移由红外激光,光显示他们的地点。

Nanostructures 告诉了 BRIGHTs 寻找在细胞的生物标志明亮地然后放光显示他们的地点。 在金皮肤和金子核心的微小的空白的被劈开的明亮之间 (可视对左上部),有打开被困住的申报人分子那里的电磁式热点。 (Naveen Gandra)

微小的,虽然他们是,探测是精妙地设计的对象: 用分子报道的金 nanoparticles 告诉了喇曼申报人,反过来包括由本能地形成 dodecahedron 金子的稀薄的壳。

喇曼申报人是轻摇的原子回应探测激光通过分散光在典型波长的分子。

壳和核心在他们之间的空白创建一个电磁式热点提高由系数的申报人’放射接近兆。

BRIGHTs 亮光大约 1.7 x 1011 更加明亮地比查出的喇曼申报人和大约 20 倍更加强烈地比最下接近的竞争对手探测,在学校工程说 Srikanth Singamaneni, PhD,机械工程和材料学 & 在华盛顿大学的应用科学助理教授在圣路易斯。

Goosing 从喇曼申报人的信号
Singamaneni 和他博士后的研究员 Naveen Gandra, PhD,在决定尝试了几个不同的探测设计 BRIGHTS 前。

Singamaneni 的实验室多年来与喇曼分光学,用于学习振动模式的一个分光镜技术的运作 (弯曲和舒展) 分子。 激光与这些模式配合,并且这个分子然后散发光在是典型的这个分子的更高或更低的波长,

分散自发的喇曼,因为此现象叫,天生是非常弱,但是 30 年前科学家偶然地绊倒了在这个情况它更加严格,如果分子在被粗化的金属表面被吸附。 然后他们发现分子附有金属 nanoparticles 比那些发光明亮附有毛面。

从分散表面改进的喇曼的强度提高或者 SERS,是可能地巨大的。 “是著名的,如果您将在二 plasmonic 材料之间的喇曼申报人夹在中间,例如金子或银,您看到严重的喇曼改进”, Singamaneni 说。

最初他的小组设法通过停留在一个更大的中央微粒上的更小的颗粒创建强烈的电磁式热点,创建看起来象雏菊的核心卫星集合。

“但是我们意识到这些集合对 bioimaging 不是理想的”,他说, “因为微粒由弱的静电交往相连,并且集合在这个机体打算裂开”。

其次他们设法使用某事叫的单击化学做在卫星和这个核心之间的更加严格的共价键。

“我们有与那些集合的若干成功”, Singamaneni 说, “但是我们同时开始想知道我们是否不可能做在一唯一纳米颗粒内的电磁式热点而不是在微粒中。

“它发生了给我们,如果我们放置在一个唯一微粒的核心和壳的之间喇曼申报人可能我们创建一个内部热点”。

该想法从事象魅力。

仔细分与药物的探测彩虹?
下一个步骤,在山姆说 Singamaneni,将测试 BRIGHTS 体内 Achilefu, PhD,放射学教授实验室在医学院。

但是他已经认为方式使脱离这个设计。

因为不同的喇曼申报人分子回应在不同的波长, Singamaneni 说,设计 BRIGHTS 被瞄准对也有不同的喇曼申报人同时然后监控他们全部与同一轻的探测的不同的原生质应该是可能的。

并且他和 Gandra 希望与药物容器某种类结合 BRIGHTS,因此在这个机体和这种药物能被跟踪和发行容器,只有当它到达了目标组织,因而避免许多副作用患者请畏惧。

好事情,正如他们所说的,进来小包装。

来源: http://www.wustl.edu

Last Update: 21. November 2012 03:24

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