Los Investigadores Que Usaban NanoSight Para Estudiar Uno mismo-Ensamblaron las Partículas de Polymer/DNA para la Salida de la Droga

El Departamento de la Ingeniería Biomédica, Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins está utilizando el sistema de NanoSight LM10-HS para estudiar las partículas uno mismo-ensambladas de polymer/DNA para la salida de la droga.

Los intereses principales de la investigación del Verde del Dr. Jordania de los Biomateriales y el Laboratorio de la Salida de la Droga están en la ingeniería y la nanobiotecnología celulares. El Conocimiento de la talla de partícula está de valor determinado en la caracterización de diversos sistemas de envío de la droga. Tener experiencia anterior usando técnicas dinámicas de la dispersión luminosa, el Dr. Green y sus personas ahora también utiliza la técnica complementaria del análisis que sigue su trayectoria del nanoparticle de NanoSight. NTA provee de discernimiento en sus muestras determinado ésos comportamiento polidisperso.

Nupura Bhise del grupo de Jordania en JHU usando el NanoSight LM10 Nupura Bhise del grupo de Jordania en JHU usando el NanoSight LM10

El laboratorio eligió el sistema de NanoSight LM10-HS equipado de una alta cámara de la sensibilidad de EMCCD y de un laser de 404 nanómetro para el análisis de apresto de la partícula. En un estudio típico, las soluciones de la partícula fueron diluidas en DI water para ajustar la concentración de la muestra a un nivel tales que había aproximadamente 30-60 centros de la dispersión luminosa en la ventana visual del análisis. Las sesenta segundos películas que contenían seguir su trayectoria del movimiento Browniano de cada partícula individual fueron registradas. La película fue tramitada para activar la detección carriles de menos 250 de una partícula por muestra. El análisis de NTA da una distribución número-hecha un promedio directa de la talla de partícula así como de la concentración absoluta de la partícula. El medio, la desviación estándar y el modo de las partículas entonces se calcula.

En este método, cada partícula individual se clasifica independientemente para poder calcular un medio número-hecho un promedio directo. Mientras Que se cuenta cada partícula, un modo, o el pico en la distribución del número, puede también ser calculado. Para las poblaciones de la partícula del monodisperse, DLS y NTA midieron los mismos valores para la talla de partícula. Sin Embargo, NTA permitió una distinción más fina entre los picos en las muestras que eran polidispersas. La uniformidad de la distribución polimérica del nanoparticle es probablemente una propiedad de la estructura del polímero, y particularmente, del grupo de la terminal del polímero. Los Cambios al grupo terminal del polímero también fueron encontrados para cambiar dramáticamente la eficacia de la salida del gen de estos nanoparticles en 2.os y de los sistemas tridimensionales de la célula.

El Dr. Verde dijo que “A nuestro conocimiento, éste es la primera vez que NTA se ha utilizado para las partículas uno mismo-ensambladas de polymer/DNA. Nuestros resultados destacan su utilitario, especialmente cuando están combinados con análisis tradicional de DLS.”

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