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包括的事宜
簡介
改進區分
實驗
範例準備
NanoSight LM10-HS 關鍵功能
NanoSight LM10-HS 的應用
簡介
NanoSight 限制了 (英國) 發展了一臺唯一儀器，能圖像光從在液體暫掛的 nanoparticles 分散。 在液體暫掛的微粒移動在布朗運動下，速度的可以用於通過應用計算顆粒大小昇火愛因斯坦等式。
顆粒大小被計算根據解決某些在標準輕的消散技術的內在的缺點導致平均顆粒大小被衡量往在範例內的所有更大或汙染物微粒的微粒由微粒基本類型。
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圖 1. NanoSight LM10-HS ： 計數， Nanoparticles 的超離頻的區分估量和想像系統
改進區分
高敏感系統補充并且延伸想像和大小 nanoparticles 的 NanoSight 供應的儀器的範圍在液體暫掛。 這個系統使用 EMCCD 由 x100 系數改進了標準 Nanosight 系統區分的照相機技術 (電子增殖負荷耦合器件)。
實際上這意味著更低的檢測極限一個特殊微粒類型的被系數 2 改進了，當與標準儀器比較。
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圖 2. 編號顯示峰頂的粒度分佈在 100 和 200nm 哪些充分地解決。
實驗
NTA 不使用作為測變量光分散的強度並且沒有溶劑的溶劑 R.i. 的知識的需求在這個計算的。 然而這個軟件記錄并且顯示儘管用於範圍計算不的绝對強度的相對微粒強度。
因為 refractile 微粒分散更多光， DLS 粒度分佈被衡量往明亮分散微粒 (他們是否是更大或 refractile 微粒)。
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圖 3. 顆粒大小劇情與 50nm 金 + 100nm 乳汁解決方法的微粒濃度
圖 4 和 5 範圍顯示 3D 劇情與強度與濃度。 比儘管他們是更小的情況的 100nm 乳汁更加有效注意在圖 3， 50nm 金消散光。 這描繪為在範圍的一個負傾斜與強度圖形。
圖 4 顯示 100nm 乳汁從 200nm 乳汁 nanoparticles 是解決的一個更加正常的圖形。 正傾斜顯示出，更大的微粒比 100nm 微粒更加有效分散光。
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圖 4. 3D 範圍劇情與強度與 50nm 金 + 100nm 乳汁解決方法的濃度
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圖 5. 3D 範圍劇情與強度與 100nm 乳汁 + 200nm 乳汁解決方法的濃度
圖 6 顯示從金膠體 monodisperse 範例的編號大小分佈。
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圖 6. 編號從 20 毫微米金膠體 monodisperse 範例的大小分佈
範例準備
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範例預處理是最小的要求仅稀釋到 107 - 1010 每 ml。
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準確和再現分析可以從仅一些秒鐘期限錄影得到，并且結果允許顆粒大小 v. 編號被收回。
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假使接近這個技術的實時在粒度分佈上的本質，變化通過彙總或解散可以按照。
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可測量最小的可發現的範圍取決於這個微粒 R.i。
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這個技術不是绝對，要求定標。
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或許這個技術唯一地給這個用戶這個範例的一張直接定性視圖在分析下 (驗證從其他技術得到的數據例如動態輕的消散)，并且從哪些樣本大小、大小分佈和濃度的一個獨立定量估計可以立即獲得。
NanoSight LM10-HS 關鍵功能
- 範圍範圍： 10-1000nm.
- 任何微粒類型。
- 範例數量 350µl
- 任何溶劑
- 小的儀器腳印
- 1 周詳分析時間
- 沒有需要 r.i。
NanoSight LM10-HS 的應用
對增加小顆粒的圖像和範圍的能力是至高無上的重要性對應用的一個日益增大的編號：
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病毒計數： 這個能力估量和計數病毒是至高無上的重要性對運作在疫苗研製、噬菌的治療學、病毒洗淨/超速的範例描述特性和基因治療的那些。
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穿戴殘骸的描述特性從矯形植入管的。 這個範圍和穿戴殘骸的濃度可以與對植入管的 biologcial 回應有關以及植入管的機械惡化。
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藥物發運： 脂質體和 nanoparticles 藥物發運的。 範圍和濃度與藥物被傳送的相當數量和顆粒大小影響有關微粒脂質體的生物配電器。
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蛋白質彙總： 蛋白質彙總是重要，當考慮藥物穩定性等時。 NanoSight 技術的實時情報是重要性，當學習彙總現象時，并且優選製造過程產量公司生物和 biotherapeutic 產品例如抗體等蛋白質彙總是重要在疾病的研究中例如蛋白質彙總與這個疾病的級數鏈接了的老年癡呆症。
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納米顆粒毒素學研究： 嚴重的研究是目前進行中的瞭解 nanoparticles 的潛在的生物效應對生物系統。 納米顆粒交往的研究與人體和環境的是增長的重要。 設計的 nanoparticles 的越來越少的範圍做在這樣研究的新的高敏感系統理想。
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儀器在許多不同的應用可以被應用。 因此，如果您的研究領域沒有包括此簡單的概要，欲知詳情請請與 NanoSight 聯繫。
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此信息是來源，覆核和適應從 NanoSight 提供的材料。
對於更多信息请請參觀 NanoSight。