Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions

Энзимы Используемые для того чтобы Вытравить Структуры Поверхности Nanoscale

Published on September 10, 2012 at 10:18 AM

В живущих системах, сложные структуры nano и микромасштаба выполняют хозяина физических и биологических функций. Пока плоские картины можно воссоздать справедливо хорошо с методами как microlithography, трехмерные структуры представляют настоящий вызов. В журнале Angewandte Chemie, Американские исследователя теперь сообщили новый метод для литографировани-свободного вытравливания сложных поверхностных мотивов с пользой biodegradable полимеров и энзимов. Начинающ с составленными microchannels, они построили агрегат для изоляции и концентрации клеток от всей крови.

Команда водить Виктором M. Ugaz на Университете Техас A&M использует протеиназу K (PK), протеин-коля энзим который может также сломать вниз с кислоты bioplastic polylactic. Во-первых, исследователя прикладывают маску к малому блоку polylactic кислоты, выходя только узкая тропка. Жидкостный содержа PK направлен через этот microchannel. Везде, Где энзим приходит в контакт с polylactic кислотой, latter вытравлен прочь.

Внутри microchannels, жидкости могут пропустить за одином другого без appreciable смешивать. Исследователя используют это явление для того чтобы сделать составленные каналы. Они направляют разрешение PK через каналы на левое и право, пока позволяющ разрешение протеина пропуская через середину для того чтобы заблокировать процесс вытравливания. Это вытравляет соседские каналы отделенные «плотиной» в полимер. В следующем шаге, разрешение протеина направлено через одно вытравленных каналов и над центральной плотиной, пока второй канал более добавочно вытравлен с PK. Это позволяет одному каналу остать плоским пока второе сделано более глубоким. Окончательно, все 3 «следа» сделаны даже более глубоким с PK. Это причиняет верхнюю часть плотины быть более низко чем наружные края двойного канала.

Для того чтобы сделать их прибор, исследователя согнули один такой канал в поворот hairpin и положили крышку над ей. Они позволяют крови взятые на острие с клетками тумора для того чтобы пропустить через внутренний, более плоский канал. Буфферное разрешение проблемы пропускает через более глубокий наружный канал. В кривом, маховые силы нажимают клетки крови в наружный след с буфером. Однако, малое пространство между верхняя часть плотины и крышка над системой только позволяет малым клеткам крови пройти до конца. Более большие клетки тумора не приспосабливают до конца и не будут больше сконцентрированными в внутреннем канале по мере того как клетки крови будут более менее сконцентрированными. Различные глубины каналов увеличивают этот процесс. Редкие клетки как свободно обеспечивая циркуляцию клетки тумора можно обнаружить очень более быстро и легко когда пробы крови испытаны этим методом чем обычными методами как фильтрация мембраны.

Специальная термальная подготовка позволяет для пристрелнного образования кристаллических зон в polylactic кислоте. PK не ухудшает эти зоны хорошо. Это позволяет для образования определенных малых препон внутри каналы, которые смогли быть полезны в системах фильтрации или хромотографии.

Источник: Wiley.

Last Update: 10. September 2012 11:24

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit