大學在藥物發運研究方案選擇 NanoSight 描述特性系統幫助

藥物傳遞技術分部是萊頓/阿姆斯特丹中心的一部分藥物研究 (LACDR),研究所 Gorlaeus 實驗室萊頓位於荷蘭。 這個組著重主要在疫苗發運和蛋白質公式化和描述特性關於產生免疫性。 納米顆粒範圍和計數對這些研究活動是重要的,并且分部選擇 NanoSight LM20 幫助他們的程序。

萊頓大學的 Wim Jiskoot 教授和安德里亞 Hawe 和瓦斯考菲利佩討論從 NanoSight LM20 系統的結果。

這個小組的領導先鋒是 Wim Jiskoot 教授。 他描述什麼對他的研究是重要: 「疫苗發運組打算通過常規 (射入) 或針自由的管理途徑開發創新送貨系統,例如聚合物 nanoparticles 和脂質體,為了疫苗的不同的類型發運 (例如經皮或鼻內發運)。 認識送貨系統的範圍是非常重要的,因為這個範圍可能由免疫系統、擴散通過皮膚,版本疫苗要素和因而免疫反應的細胞影響增加」。

蛋白質描述特性組尋求瞭解治療蛋白質不需要的產生免疫性的原因和開發基因改造的鼠標設計能够預測人/被賦予人性的蛋白質產生免疫性在一個潛伏期的設置。 Jiskoot 教授繼續: 「為蛋白質組,蛋白質綜合的一個好範圍描述特性是重要更好瞭解哪樹木徑級對觸發應該與綜合有關出現在蛋白質公式化的治療蛋白質的不需要的產生免疫性負責。 強調和十分地分析蛋白質公式化的組目標然後測試哪個在他們的在鼠標設計的射入以後是產生免疫」。

在使用 NanoSight 的 LM20 系統之前,這個組使用了各種各樣的被設立的微粒描述特性技術例如計數動態 (DLS)光散射的,輕的昏暗的微粒 (LOPC)和電子顯微鏡術 (EM)。 然而,其中每一有缺乏根據參數例如範例使用的準備和速度。 主要用戶是瓦斯考菲利佩,并且他看到了做 NanoSight 他的系統特選的幾個福利。 「我們能形象化產生我們對我們的結果的電話會議的範例。 單個微粒跟蹤比如此做它的 DLS 啟用一個好高峰解決方法更好地適合學習 polydispersed 範例。 它產生近似微粒濃度,當讓我們容易地發現細菌汙染作為 「游泳」微粒時」。

使用納米顆粒跟蹤的分析,要瞭解更多關於納米顆粒描述特性 (NTA),请請參觀公司的網站和登記 NanoTrail 的最新的問題,公司的電子新聞稿。

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