Posted in | Nanoanalysis | Nanobusiness

Польза Nanosight NTA Исследователей Определить Размер и Подсчитать Клетчатые Microvesicles и Exosomes

Исследователя от Оксфорда недавно представляли exciting новые данные прикладывая анализ nanoparticle отслеживая (NTA) от Nanosight для того чтобы определить размер и подсчитать оба клетчатых microvesicles и exosomes на низкой концентрации и, при использовании совместно с дневными ярлыками, выборочно определить и проанализировать специфические типы vesicle внутри сложный образец.

Это осуществило во время двудневного конференции в Оксфорде, «Micro и Nanovesicles в Здоровье и Заболевании», организованных Др. Паылем Harrison от Центра Кровоточивости & Затромбирования Оксфорда на Больнице Черчилля в Оксфорде и Ян Sargent, Профессора Воспроизводственной Науки в Отделе Nuffield Акушерства и Гинекологии, Университета Оксфорда.

Система NanoSight NS500 как одно будучи использованным в Оксфорде группой Sargent

Большинств исследователя соглашаются что высокие уровни microvesicles и/или exosomes связаны с (т.е. потенциальные biomarkers для) thrombotic заболеваниями, сердечнососудистым заболеванием и некоторыми раками. Водящ исследование на Отделе Nuffield Акушерства и Гинекологии, Университет Оксфорда, Профессор Ян Sargent говорит что «много клеток линяют малые vesicles в отрегулированном путе который играет ключевую роль в межмицеллярном сообщении. Вообще, 2 типа vesicle: microvesicles (100nm - 1 µm в диаметре) которые сразу отпочковываются от мембраны плазмы и nanovesicles (exosomes 30nm - 100nm) которые выпущены exocytosis от multivesicular тел endosome. Оба включаются в сигнализировать клетки. Они носят разнообразную мембрану и цитозолевые протеины так же, как посыльный и microRNAs. Они могут повлиять на физиологию их клеток цели в различных путях, от наводить внутриклеточный сигнализируя следовать связывать к приемным устройствам, к совещаясь новым свойствам после приема новых приемных устройств, энзимов или генетического материала сплавливанием или endocytosis. Они участвуют в физиологопсихологических процессах включая haemostasis и затромбирование, воспаление, иммунные взаимодействия и ангиогенез.

Продолжать, Sargent сказал: «Метод NTA NanoSight крупный шаг вперед в аналитически возможности принимая пределам cytometry подачи вниз почти порядок величины. Он быстр и, в общем с cytometry подачи, характеризует polydispersity хорошо.»

Также на этом конференции Эдвине фургоне der Политик от Академичного Медицинского Центра на Университете Амстердам представил теоретическое сравнение аналитически методов для microvesicles и exosomes. Это подтвердило преимущества использования NTA для изучать vesicles определенные размер от 50-400nm. Ранее предпочитаемый метод был cytometry подачи. Однако, фургон der Политик заключил это имеет практически нижний предел 300nm. Подобно воспринимать electrozone не могл обнаруживает на таких малых размерах. Он добавил что пока Динамический Светлый Разбрасывать (DLS) могл определить очень малые частицы, оно вообще смещения к большим частицам в polydisperse образцах поэтому этой mis-отчетности представляет его меньшего значения. Оно не могл также сделать измерение концентрации.

Джереми Уоррен, прокомментированный CEO NanoSight, «Работе этой важной группы значительно основной этап работ для нас. Направлял к первый шаг к сразу возможность NanoSight как платформа для обнаружения biomarker».

В заключительной встрече, Др. Карл Morten, также от Университета Оксфорда, описал роль NanoSight полезную в быстро определять заново начатые nanoparticles, по мере того как он суммировал ряд ролей нанотехнологии в поставке снадобья.

Это конференция купило совместно 135 уполномоченным представителям в этой быстро сфере интересов. Были 5 групп от ВЕЛИКОБРИТАНИИ, Нидерланды и США которые недавно добавляли NTA NanoSight к их возможности характеризации.

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit