圣安德鲁斯使用 Nanosight NTA 大学分析 Exosomes

NanoSight,唯一纳米颗粒描述特性技术世界领先的制造商报道医学院在圣安德鲁斯大学的使用纳米颗粒跟踪的分析, NTA,分析 exosome 工作情况。

西蒙 Powis 和他的同事博士圣安德鲁斯大学的工作知道在对细胞内病原生物的免疫系统的辩护介入的一套分子如何发挥作用。 这些分子称专业组织相容性复杂 (MHC)选件类我分子,并且他们在几乎每个细胞表示用这个机体。 他们的与医学的相关性通常知道,因为他们是其中一必须严密地被符合的关键套基因,当器官移植做时,否则移植可以被拒绝。

西蒙 Powis 博士以他的学习 exosome 工作情况的 NanoSight LM10 系统

现在知道他们在这个正常免疫系统的准确的作用是束缚他们显示对免疫系统的 T 淋巴细胞降低的病毒蛋白质的小的片段。 这允许 ‘外部’蛋白质的特定检测,即从潜在的病原生物,并且允许免疫系统特别地检测和杀害被传染的细胞,不理会一个相邻的未感染的细胞。 另外,有一个引人入胜的自体免疫病严密地与 MHC 选件类相关的一种特殊类型我分子。 90% 有激动的关节炎的类型的病人叫影响这块脊椎的骨长合的 spondylitis,表示 MHC 选件类的一种特定类型我分子叫的 HLA-B27。 此关节炎情况和 HLA-B27 之间的连结知道差不多 40 年,但是疾病结构和 HLA-B27 如何是包含的将了解。

Powis 组学习 MHC 选件类我在 exosomes 表示的分子,发现他们可以表示结构的一种新颖的类型。 MHC 选件类的尾标区域我分子,坐在 exosome 里面,可以频繁地形成对另一 MHC 选件类的二硫化物债券连接我分子,因而严密地带来二个分子一起在一个由两部分组成的结构。 这在细胞通常不发生,因为细胞质有一个减少的环境,防止二硫键形成。 然而,在 exosomes 能力维护一个减少的环境似乎丢失。

这个组现在学习免疫系统的细胞是否看到这些 MHC 选件类我在 exosomes 的二聚体结构并且回应他们。 另一个关键问题是什么找到肽被限制对 MHC 选件类我在 exosomes 的分子。 exosome 生产路不是 MHC 选件类的正常途径我有的分子细胞表面,如此这个可能性不同的肽在我 exosomal MHC 选件类的此子集被找到分子是一个实际可能性。 要能学习从各种各样的免疫细胞的这些 exosomes,检测他们的存在和范围在文化是必要的。 这是选择与这个 LM10 系统的这个小组的原因 NanoSight NTA 途径。

在使用 NanoSight 之前,流式细胞术证明在免疫细胞发行的 exosomes 的初步的描述特性的一个重要的工具。 Powis 博士说在洗净前后, “NanoSight 途径允许范围和相对浓度两个的一个更加准确的确定。 这允许我们在与各种各样的免疫刺激的启动以后监控 exosomes 版本在这个范围 30-150nm 的与正常和出轨免疫反应有关用方式不以前可视对流式细胞术”。

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