聖安德魯斯使用 Nanosight NTA 大學分析 Exosomes

NanoSight,唯一納米顆粒描述特性技術世界領先的製造商報道醫學院在聖安德魯斯大學的使用納米顆粒跟蹤的分析, NTA,分析 exosome 工作情況。

西蒙 Powis 和他的同事博士聖安德魯斯大學的工作知道在對細胞內病原生物的免疫系統的辯護介入的一套分子如何發揮作用。 這些分子稱專業組織相容性複雜 (MHC)選件類我分子,并且他們在幾乎每個細胞表示用這個機體。 他們的與醫學的相關性通常知道,因為他們是其中一必須嚴密地被符合的關鍵套基因,當器官移植做時,否則移植可以被拒绝。

西蒙 Powis 博士以他的學習 exosome 工作情況的 NanoSight LM10 系統

現在知道他們在這個正常免疫系統的準確的作用是束縛他們顯示對免疫系統的 T 淋巴細胞降低的病毒蛋白質的小的片段。 這允許 『外部』蛋白質的特定檢測,即從潛在的病原生物,并且允許免疫系統特別地檢測和殺害被傳染的細胞,不理會一個相鄰的未感染的細胞。 另外,有一個引人入勝的自體免疫病嚴密地與 MHC 選件類相關的一種特殊類型我分子。 90% 有激動的關節炎的類型的病人叫影響這塊脊椎的骨長合的 spondylitis,表示 MHC 選件類的一種特定類型我分子叫的 HLA-B27。 此關節炎情況和 HLA-B27 之間的連結知道差不多 40 年,但是疾病結構和 HLA-B27 如何是包含的将瞭解。

Powis 組學習 MHC 選件類我在 exosomes 表示的分子,發現他們可以表示結構的一種新穎的類型。 MHC 選件類的尾標區域我分子,坐在 exosome 裡面,可以頻繁地形成對另一 MHC 選件類的二硫化物債券連接我分子,因而嚴密地帶來二個分子一起在一個由兩部分組成的結構。 這在細胞通常不發生,因為細胞質有一個減少的環境,防止二硫鍵形成。 然而,在 exosomes 能力維護一個減少的環境似乎丟失。

這個組現在學習免疫系統的細胞是否看到這些 MHC 選件類我在 exosomes 的二聚體結構并且回應他們。 另一個關鍵問題是什麼找到肽被限制對 MHC 選件類我在 exosomes 的分子。 exosome 生產路不是 MHC 選件類的正常途徑我有的分子細胞表面,如此這個可能性不同的肽在我 exosomal MHC 選件類的此子集被找到分子是一個實際可能性。 要能學習從各種各樣的免疫細胞的這些 exosomes,檢測他們的存在和範圍在文化是必要的。 這是選擇與這個 LM10 系統的這個小組的原因 NanoSight NTA 途徑。

在使用 NanoSight 之前,流式細胞術證明在免疫細胞發行的 exosomes 的初步的描述特性的一個重要的工具。 Powis 博士說在洗淨前後, 「NanoSight 途徑允許範圍和相對濃度兩個的一個更加準確的確定。 這允許我們在與各種各樣的免疫刺激的啟動以後監控 exosomes 版本在這個範圍 30-150nm 的與正常和出軌免疫反應有關用方式不以前可視對流式細胞術」。

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