Университет Пользы Nanosight NTA Сент-Эндрюса Характеризовать Exosomes

NanoSight, мир-ведущие изготовления уникально технологии характеризации nanoparticle сообщает что Медицинский Факультет на Университете Сент-Эндрюса использует анализ nanoparticle отслеживая, NTA, для того чтобы характеризовать exosome поведение.

Др. Simon Powis и его коллегаы на Университете Сент-Эндрюса работает для того чтобы понять как комплект молекул, котор включили в оборону иммунной системы против внутриклеточных патогенов действует. Эти молекулы вызваны молекулами типа I (MHC) главной гистосовместимости сложными, и они выражены на почти каждой клетке в теле. Их релевантность к медицине наиболее обыкновенно знана потому что они один из ключевых комплектов генов которые должны близко соответствоваться когда трансплантат органа сделан, в противном случае трансплантат можно излучить.

Др. Simon Powis с его системой NanoSight LM10 для того чтобы изучить exosome поведение

Теперь знано что их точная роль в нормальной иммунной системе связать малые части ухудшенных вирусных протеинов которые они показывают к лимфоцитам T иммунной системы. Это позволяет специфическому обнаружению «чужих» протеинов, т.е. от потенциальных патогенов, и позволяет иммунной системе специфически обнаружить и убить зараженные клетки, пока выходящ соседская uninfected клетка одним. В добавлении, одно завораживающее аутоиммунное заболевание близко связанное с определенным типом молекулы типа I MHC. Над 90% из пациентов с типом воспалительного артрита вызвал ankylosing spondylitis которое влияет на позвоночник, выражает один специфический тип типа MHC I HLA-B27 вызванное молекулой. Соединение между этими условием arthritic и HLA-B27 знано на почти 40 лет, но механизм заболеванием и как HLA-B27 включено пока быть понятым.

Пока группа Powis изучала молекулы типа I MHC выраженные на exosomes, было открыно что они могут выразить романный тип структуры. Зона кабеля молекулы типа I MHC, которая сидит внутри exosome, может часто формировать рычаг дисульфид-скрепления к другой молекуле типа I MHC, таким образом приносящ 2 молекулы близко совместно в димерную структуру. Это нормально не случается на клетках потому что цитоплазма имеет уменьшая окружающую среду, предотвращая скрепления дисульфида от формировать. Однако, в exosomes кажется, что потеряна емкость поддерживать уменьшая окружающую среду.

Группа теперь изучает видят ли клетки иммунной системы эти структуры димеров типа I MHC на exosomes и отвечают к им. Другой ключевой вопрос чего пептиды счесны связанным к молекулам типа I MHC на exosomes. Exosome тропа продукции нет нормальной трассы для молекул типа I MHC, котор нужно получить к поверхности клетки, так возможности что различные пептиды найдены в этой подсовокупности exosomal типа MHC молекулы I реальная возможность. Для того чтобы мочь изучить эти exosomes от разнообразие иммунных клеток, необходимо обнаружить их присутсвие и размер в культурах. Это причина для команды выбирая подход к NanoSight NTA с системой LM10.

До использования NanoSight, cytometry подачи доказал ценный инструмент в предварительной характеризации exosomes выпущенных иммунными клетками. Др. Powis говорит что «Подход к NanoSight позволяет более точному определению очищения размера и относительной концентрации как до, так и после. Это позволяет нам контролировать отпуск exosomes в границах 30-150nm после активации с разнообразие иммунными стимулами уместными и к нормальным и аберрантным иммунным реакциям в путе не ранее видимом с cytometry подачи.»

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit